失调的miR-145和miR-27b影响早衰症中的脂肪生成
这项由慕尼黑工业大学研究人员领导的研究发现,miR-145-5p和miR-27b-3p会干扰早衰症儿童的脂肪细胞形成过程,揭示了患者常出现脂肪流失及相关代谢并发症的分子机制。通过皮肤衍生干细胞实验,研究人员证实这两种微小RNA的异常高表达会抑制脂肪细胞生长所需的关键基因,而阻断它们可显著改善脂肪细胞形成。这一突破为治疗早衰症患者的脂肪组织流失提供了全新治疗策略,未来还可能拓展应用于肥胖、糖尿病等其他代谢性疾病,具有重要的临床转化价值和健康意义。

