阿泰贝克利公布BPL-003药物2b期开放标签扩展研究数据
阿泰贝克利公司宣布BPL-003药物在治疗难治性抑郁症患者的2b期临床试验开放标签扩展研究中取得关键成果,显示初始给予0.3毫克、8毫克或12毫克剂量八周后追加12毫克剂量具有良好的耐受性,并提供快速且持续八周的显著抗抑郁效果;核心研究与扩展研究数据表明8毫克和12毫克单次剂量均能显著降低MADRS评分,汇总患者群体响应率达63%、缓解率达48%,安全性特征与其他致幻剂类研究一致,常见副作用为短暂性恶心、头痛等;研究结果支持选择8毫克剂量推进至3期临床开发,公司计划2026年第一季度确定3期试验方案并第二季度启动,具体取决于FDA 2期结束会议结果,该进展为难治性抑郁症治疗提供了重要临床依据。(156字)

