社区实践助力扩大细胞和基因疗法获取渠道
美国食品药品监督管理局(FDA)近期取消了已获批的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法的风险评估和缓解策略(REMS),这一举措将使社区肿瘤学实践更容易为患者提供这些救命疗法。在弗吉尼亚州雷斯顿举行的社区肿瘤联盟支付者交流峰会上,专家们讨论了这一政策变化对扩大细胞疗法获取渠道的影响,指出目前仅有20%符合条件的癌症患者能够接受包括双特异性抗体在内的细胞疗法,而随着超过600项相关临床试验的推进,社区医疗机构需要建立适当的基础设施和培训以管理这些高成本、高技术含量的疗法,同时解决支付方限制、治疗延迟等挑战,确保患者能在离家更近的地方获得先进治疗。

