利物浦大学科学家与国际合作伙伴合作，成功发现Novltex——一种突破性的新型抗生素类别，对全球最危险的多重耐药细菌具有强效活性。
此项研究由利物浦大学抗微生物药物发现高级讲师伊什瓦尔·辛格博士主导，标志着人类对抗微生物药物耐药性（AMR）的全球战役取得重大进展。世界卫生组织（WHO）已将AMR列为人类面临的十大健康威胁之一，每年导致近500万例死亡。
新型超级细菌克星
WHO紧急列出的"重点病原体"包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和屎肠球菌，亟需新型抗生素应对。Novltex对这两类病原体均展现出强效快速的杀灭作用。
与传统抗生素不同，Novltex靶向脂质II——细菌细胞壁的关键组成成分，且该靶点不易发生突变。这意味着Novltex能提供持久的耐药性防护，解决了现代医学的最大挑战之一。
抗生素设计新突破
此项突破建立在辛格博士团队的开创性研究基础上。该团队先前开发了特伊沙霉素（土壤细菌用于杀灭竞争微生物的天然分子）的简化合成版本。利物浦研究团队创建并测试了特伊沙霉素的独特合成库，优化关键特性以提升疗效和安全性，同时实现规模化生产的实用性和低成本。
基于此基础，研究人员现已开发出Novltex——一种受特伊沙霉素和克洛维菌素启发的模块化合成抗生素平台。Novltex避免使用昂贵原料，可灵活生成优化用分子库，其核心在于靶向不突变的细菌"阿喀琉斯之踵"脂质II。这种强效性、持久性与可制造性的结合，使Novltex成为数十年来最具前景的抗生素候选药物。
关键研究成果
今日（2025年9月17日）发表于美国化学会《药物化学杂志》的研究报告指出Novltex具有以下关键特性：
- 杀灭高危超级细菌——对MRSA和屎肠球菌有效
- 耐药持久性——靶向不可变的细菌关键靶点
- 模块化平台——支持创建安全优化用分子库
- 强效快速作用——极低剂量即可生效，疗效优于万古霉素、达托霉素、利奈唑胺、左氧氟沙星、头孢噻肟等现有抗生素
- 安全可规模化——人体细胞模型无毒性，合成效率达天然产物的30倍
伊什瓦尔·辛格博士表示：“Novltex是我们对抗微生物药物耐药性斗争的突破。通过创建靶向不可变细菌结构的模块化可扩展平台，我们在开发能持续对抗MRSA等超级细菌的抗生素道路上迈出重要一步。此项成果得益于国际协作，因为抗微生物药物耐药性是真正的全球性问题。尽管Novltex投入临床使用前还需大量测试，但我们的结果证明解决AMR的持久实用方案已触手可及。”
后续研究计划
研究团队将：
- 在感染动物模型中测试Novltex化合物的安全性和有效性
- 研究活体系统中的药代动力学
- 与产业界及全球合作伙伴协作筹备临床试验
此项研究获得英国创新署、卫生与社会关怀部以及罗塞树慈善信托基金支持。
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