环球医讯

隆德大学及斯科讷大学医院的研究团队提出一种创新的“导航器”合作模型，通过大学、医院和创新利益相关方从研发初期即并行协作，共同解决细胞和基因疗法在技术、监管和商业化方面的早期障碍，从而缩短转化周期、降低成本，确保更多有前景的疗法能成功跨越转化鸿沟并惠及患者，避免因晚期问题导致疗法夭折，最终让更多患者及时获得潜在治愈性先进治疗。

本研究对全球101个国家742个中心的19,302名冠心病患者进行了辐射剂量横断面调查，发现不同成像方式间剂量差异显著：冠状动脉钙化评分（CACS）中位剂量1.2 mSv，正电子发射断层扫描（PET）2.0 mSv，单光子发射计算机断层扫描（SPECT）6.5 mSv，冠状动脉CT血管造影（CCTA）7.4 mSv；低收入和中低收入国家CCTA剂量是高收入国家的280%以上，非洲是西欧的500%以上；21%核心脏病学检查和44%CCTA检查剂量超过9 mSv安全阈值，凸显了通过专业培训、标准化操作协议及设备更新以降低全球辐射暴露的迫切需求，尤其对中低收入国家患者影响显著，为提升全球冠心病诊断质量提供了关键改进方向。

外泌体作为一种天然存在于人体的微观囊泡结构，被医学专家视为抗衰老护肤的突破性成分；研究表明它能通过细胞间通信机制有效刺激胶原蛋白和弹性蛋白生成，改善毛孔粗大、色斑、细纹及皮肤光泽度，且对敏感肌耐受性优于视黄醇；尽管美国尚未获FDA批准，消费者需选择提供清晰来源信息并有临床研究支持的可靠品牌，以安全实现皮肤修复与再生效果。

美国食品药品监督管理局(FDA)宣布将放弃执行数十年的新药审批"双研究要求"标准，改为通常仅需一项严谨研究即可获得批准。FDA局长Marty Makary和高级副手Vinay Prasad在《新英格兰医学杂志》发表文章指出，随着药物研究日益精确科学，过度依赖两项试验已不合时宜，此举将加速新药上市并促进药物开发。这一变革主要影响常见疾病药物审批，而对癌症和罕见病药物影响较小，后者FDA早已接受单研究审批。然而，FDA近期在疫苗和基因疗法审批上仍保持严格立场，引发业界对其政策一致性的质疑，前药品中心主任Janet Woodcock警告实施细节才是关键，当前政策模糊性使行业感到困惑。

法国格勒诺布尔-阿尔卑斯大学研究团队发现，睡眠呼吸暂停特异性缺氧负担(SASHB)指标能有效预测大型非心胸手术患者的术后风险，该指标通过量化呼吸暂停频率及缺氧深度，比传统呼吸暂停低通气指数更准确反映并发症风险；高SASHB患者(≥80% min/h)的30天术后死亡及心血管并发症率达5.8%，是低风险组(<32% min/h)1.6%的3.6倍，其比值比达2.79；基于年龄、急诊入院史和SASHB的风险评分曲线下面积达0.73，负预测值超96%，可作为临床排除低风险患者的工具，有助于优化高危患者医疗资源配置，该研究为围手术期管理提供了新依据。

欧洲心脏病学会在EAPCI峰会2026上展示的研究表明，经导管主动脉瓣植入术(TAVI)后，经过严格筛选的患者可以在手术当天安全出院，且30天内死亡率和再入院率与住院过夜患者相当。研究分析了2018-2024年间790名接受TAVI的患者，发现35.3%符合条件进行当天出院评估，其中57.3%成功实现当天出院，占总患者的约20%。当天出院标准包括无明显外周血管疾病、正常心律或已装起搏器，以及充足的家庭支持。研究显示，当天出院可减少医院相关并发症风险，如感染或谵妄，同时降低医疗资源使用，为优化心脏手术患者护理路径提供了重要依据。

一项发表在美国医学会杂志网络开放版上的突破性研究揭示，45至64岁是运动预防痴呆的"黄金十年"，在此期间保持中高强度运动可使痴呆风险降低40%，若持续至65岁后则风险进一步降至45%；研究利用弗雷明汉心脏研究数十年数据追踪4000多名参与者，发现中年期运动对大脑保护作用最为显著，能改善心血管健康、减少脑部炎症并防止β-淀粉样蛋白斑块积累，而青年期运动与老年痴呆风险无直接关联，强调中年是构建"认知护盾"的关键时期，此时大脑对血管变化敏感度增加，规律运动带来的神经保护效益远超其他年龄段。

一项发表在《BMC传染病》上的研究显示，对于75岁及以上接受血管加压药治疗的败血症患者，维持平均动脉压在69-74 mmHg、收缩压在108-118 mmHg、舒张压在51-57 mmHg的最佳血压范围，与28天死亡率显著降低相关；研究还发现血压超过这一范围会增加心房颤动风险，这为中国温州人民医院基于MIMIC-IV数据库开展的2253例患者回顾性队列研究结果，该研究通过多种统计方法证实了这一关联，同时指出血压过高会增加心房颤动发生率，研究者强调这一发现为老年败血症患者血流动力学管理提供了潜在目标范围，但需前瞻性多中心研究进一步验证其临床应用价值。

美国圣路易斯华盛顿大学研究人员开发出一种基于血液生物标志物p-tau217的预测模型，可将阿尔茨海默病症状出现时间精确到几年内。该模型分析了约600名老年人的血液测试数据，包括商业测试PrecivityAD2，结果显示血液中p-tau217水平与症状发作年龄强相关，尤其在老年人中从指标升高到症状出现的时间窗更短。此研究有望显著提升临床试验效率，使高风险人群能提前规划生活方式或参与治疗试验，相关成果已发表在《自然医学》杂志上，标志着阿尔茨海默病早期预测技术取得突破性进展，未来几年内或可应用于临床护理实践。

美国食品药品监督管理局(FDA)宣布将取消新药审批必须提供两项严格研究结果的长期标准，改为通常只需一项研究即可，旨在简化审批流程并加速新药上市。FDA专员马卡里与副手普拉萨德在《新英格兰医学杂志》撰文指出，现代药物研究已变得"日益精确和科学"，过度依赖双试验要求不再合理。前FDA药物中心主任伍德科克认为此政策合理，反映了FDA数十年来对癌症等危及生命疾病审批的灵活性趋势，但强调该变化主要影响常见疾病药物，且实施细节将决定政策效果，目前FDA在疫苗审批方面的严格立场与新政策形成鲜明对比，行业对监管一致性仍存疑虑。