环球医讯

密西西比州立大学生物学家与南加州大学研究人员合作在《科学进展》发表的突破性研究表明，虽然减少胰岛素样生长因子-1信号传导已被证实能够延长寿命并预防年龄相关疾病，但这种益处并非普遍适用；当线粒体DNA完整性受损时，通常促进抗应激能力和细胞修复的下游机制会被削弱，从而抵消IGF-1减少带来的长寿效应，这一发现强调了维持线粒体基因组稳定性对各种延长寿命干预措施有效性的关键作用，为理解衰老机制和开发抗衰老策略提供了全新视角，对健康老龄化研究具有重要指导意义。

本文采访了Universal Quantum公司的量子算法科学家Lucy Robson，深入探讨了如何应对当前量子设备高错误率的挑战、量子纠错技术的发展现状，以及量子计算在药物发现领域的实际应用前景，特别是针对影响全球约10%女性的子宫内膜异位症的非激素治疗方法研究。Robson分享了学习量子计算的专业建议，强调了线性代数的重要性，并详细介绍了英国量子技术生态系统的发展状况，包括政府长期投资和产学研结合带来的显著进展。

由爱丁堡大学和伦敦帝国理工学院主导的研究分析了2008-2012年间英格兰近16,000名32周前出生早产儿童的教育数据，发现57%的早产儿童在五岁时未达到入学准备标准，且23-24周极早早产儿发育里程碑缺失风险是31周出生儿童的三倍；研究揭示社会贫困地区出生儿童学业表现不佳风险增加一倍，社会劣势影响堪比严重脑损伤，强调需结合医疗进步与社会政策干预来改善早产儿童的教育和生活前景，为这一弱势群体提供更有针对性的支持。

本文报道了显性遗传阿尔茨海默病网络(DIAN)的研究成果，该网络由全球18个国家40多个研究点的200多个家族组成，这些携带罕见基因突变的家族成员在中年甚至更早出现阿尔茨海默病症状，为科学家提供了研究该病发病机制和测试潜在疗法的独特机会。研究已帮助科学家发现淀粉样蛋白药物可延缓疾病发展，但特朗普政府拒绝了1300万美元的研究资助申请，仅提供800万美元过渡资金，令这一关键研究网络面临不确定的未来，可能影响阿尔茨海默病治疗的进一步突破。

本文介绍了显性遗传阿尔茨海默病网络(DIAN)的研究成果及其面临的资金危机。该网络由全球18个国家40多个地点的200多个携带特殊基因突变的家庭组成，这些家庭几乎注定会在中年患上阿尔茨海默病。通过研究这些家庭，科学家们发现了阿尔茨海默病的早期发病机制，并推动了lecanemab和donanemab等淀粉样蛋白药物的研发。然而，随着特朗普政府削减科研经费，这个为阿尔茨海默病研究做出重大贡献的网络正面临资金困境，其未来充满不确定性，而国会批准的1亿美元阿尔茨海默病研究资金增加也未能及时解决其危机。

显性遗传阿尔茨海默病网络(DIAN)汇集了200多个携带罕见基因突变的家庭，这些突变导致中年即出现阿尔茨海默病症状。过去二十年间，这些家庭成员自愿参与研究，帮助科学家发现了阿尔茨海默病的早期发病机制，推动了淀粉样蛋白药物的研发。然而，特朗普政府削减了联邦研究资金，拒绝了原本应提供的1300万美元项目续期资金，仅提供800万美元过渡资金，导致这一关键研究网络面临不确定的未来，可能影响阿尔茨海默病治疗的进一步突破。

美国国立卫生研究院支持的显性遗传阿尔茨海默病网络汇集了全球200多个携带早发性阿尔茨海默病基因突变的家族，这些志愿者帮助科学家发现了疾病在症状出现前20年就开始发展的关键机制，并为lecanemab和donanemab等淀粉样蛋白药物的研发铺平道路，但特朗普政府上台后大幅削减研究资金，使这一重要研究网络面临生存危机，目前仅获得部分过渡资金维持基本运转，而国际站点的资金支持已被完全终止，这将严重影响阿尔茨海默病的早期干预研究进程。

这项关于显性遗传阿尔茨海默病网络(DIAN)的报道揭示了200多个携带特定基因突变的家庭如何为阿尔茨海默病研究做出重大贡献，他们帮助科学家发现了疾病早期变化规律和潜在治疗方法。然而，由于特朗普政府削减科研经费，这一关键研究网络面临资金危机，可能影响未来阿尔茨海默病的治疗突破，这对全球数百万潜在患者构成了严重威胁，特别是这些家庭成员明知自己可能无法从研究成果中受益，却仍无私参与研究，展现了人类为后代健康奉献的伟大精神。

加拿大脑科学基金会发布了多项2026年研究资助机会，包括新星学员奖、探索资助项目、阿尔茨海默病战略基金、偏头痛研究加速器资助及脑部合作研究项目等，旨在支持脑科学研究并促进对ALS、阿尔茨海默病、偏头痛等神经系统疾病的理解、预防、诊断和治疗，这些资助项目面向加拿大研究人员，总资助金额达数百万加元，申请截止日期从2026年4月至9月不等，部分项目特别关注性别因素对脑部疾病的影响并强调研究环境中的公平性、多样性和包容性。

南卡罗来纳医科大学领导的一项开创性研究质疑了鱼油补充剂对重复性轻度脑损伤患者的益处，研究发现鱼油中的一种ω-3脂肪酸EPA可能损害脑损伤后的愈合过程，而另一种ω-3脂肪酸DHA则被证实具有神经保护作用；研究团队通过小鼠模型、人脑微血管内皮细胞实验和慢性创伤性脑病患者脑组织分析，揭示了EPA可能导致神经血管不稳定和认知能力下降的机制，强调生物学效应的情境依赖性，呼吁更深入理解ω-3补充剂在不同条件下的作用，为神经科学领域的精准营养研究开辟了新方向。