环球医讯

最新研究揭示美国个人收入水平与晚年痴呆症风险存在显著关联，低收入人群和少数族裔群体更易受高血压、听力损失、抑郁和久坐生活方式等风险因素影响。研究显示贫困线以下老年人中五分之一的痴呆症病例可能与视力丧失和社会孤立相关，解决这些问题可使至少20%的痴呆症病例得到缓解。该研究分析了1999至2018年间5000多名美国成年人数据，评估了13种风险因素，包括糖尿病、肥胖和缺乏身体活动等，证实社会经济因素与脑部健康存在复杂联系，为降低低收入人群痴呆风险提供了新思路。

卡内基梅隆大学伍德神经研究小组开发了一种名为Painimation的创新应用程序，通过让镰状细胞病患者使用动画视觉描述疼痛感受（如搏动、刺痛、痉挛或电击感），结合超高分辨率MRI脑成像技术，揭示了患者大脑默认模式、显著性和躯体感觉网络连接显著减弱的现象，特别是与情绪、注意力和感觉处理相关的区域；研究发现特定疼痛描述与大脑特定区域变化存在强关联，为开发客观疼痛生物标志物提供了基础，有望解决镰状细胞病患者常因担心被忽视、医疗费用增加或被误认为药物寻求者而在家自行管理疼痛危机的问题，目前该应用程序已在美国多个镰状细胞病社区得到应用，未来可能结合虚拟现实和可穿戴传感器技术进一步改善疼痛管理。

美国研究人员通过对5000多名成年人的长期数据分析发现，低收入群体及少数族裔更易出现痴呆症相关风险因素，包括高血压、听力损失、抑郁和久坐不动的生活方式；研究显示贫困线以下老年人群中约五分之一的痴呆症病例可能与视力障碍和社会孤立相关，改善视力保健和减少社会孤立或能显著降低贫困人群的痴呆风险，同时心血管疾病风险因素与痴呆症的关联提示需通过控制血压、保持身心活跃等方式进行综合干预。

国际研究团队发现氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD⁺）可通过埃瓦利克（EVA1C）蛋白质纠正RNA剪接错误，从而恢复阿尔茨海默病模型中的记忆功能。该机制突破了传统认知，证实NAD⁺不仅改善细胞代谢，更能修复影响数百个神经元关键基因的RNA剪接异常。研究通过线虫、小鼠模型及人类脑组织样本验证，补充NAD⁺前体物质可显著改善运动学习能力并减缓神经退行性病变，为开发靶向RNA剪接的联合疗法奠定基础。

维克森林大学医学院主导的一项突破性研究发现，居住在经济与环境负担较重社区的人群，即使尚未出现症状，其脑部扫描和血液检测已显示出与阿尔茨海默病相关的生物学变化。通过对679名参与者的分析，研究首次证实邮编区域的社会脆弱性、环境不平等和经济困难会直接导致大脑皮层变薄、白质异常及脑血流减少等神经退行性改变，尤其对非裔社区影响更为显著，这要求公共卫生策略从个人干预转向系统性改善社区基础设施，以应对社会决定因素对认知健康的根本性影响。

纽约大学神经科学研究团队通过大鼠实验证实雌激素动态调节大脑多巴胺系统，当雌激素水平升高时增强奖励信号处理能力从而提升学习效率，而抑制雌激素活性会特异性削弱学习能力但不影响决策功能，该发现为解释神经精神疾病症状的激素波动现象提供了生物学机制，揭示了雌激素-多巴胺通路在认知健康与疾病中的关键作用，对理解性别差异性精神障碍具有重要临床意义，相关成果发表于《自然·神经科学》期刊。

本研究对英国三民族人群队列进行高分辨率3T时间飞跃法MR血管造影分析，纳入750名平均年龄71.28岁的参与者（322名白人欧洲人、253名南亚人和175名非洲加勒比人），发现11.2%的受试者存在偶发性脑血管异常，其中脑动脉瘤最为常见，南亚人群的颅内动脉狭窄患病率显著高于其他种族；研究还揭示Willis环完整性在女性和非洲加勒比人群中更高，这一发现对理解不同种族和性别间的脑血管解剖差异具有重要临床意义，为脑血管疾病的诊断和预防提供了关键参考数据，对多民族社会的精准医疗实践具有指导价值。

健康专家强调50岁以上人群应定期检查关键健康指标以预防心脏病并延长寿命，德国心脏基金会建议心血管检查最迟50岁启动（理想从35岁开始），英国推荐40岁起每五年检查一次；具体措施包括定期监测血压、戒烟辅助支持、评估腹部脂肪风险、心电图筛查心律异常、检测低密度脂蛋白胆固醇及脂蛋白(a)、监控糖化血红蛋白水平以及肾功能测试，这些综合干预可显著降低中风风险并实现早期疾病管理。

本研究调查了健康老年人群中抑郁症状与亚临床脑血管疾病的关系，研究发现即使是轻度抑郁症状也与老年女性的亚临床脑血管疾病显著相关，但这种关联在老年男性中并不存在。该研究纳入了101名无重大合并症的老年人（58%为男性，平均年龄67岁），通过贝克抑郁量表和磁共振成像进行评估，结果表明性别是抑郁症状预测亚临床脑血管疾病的重要调节因素，这一发现对理解老年抑郁症与脑血管健康的关系具有重要意义，特别是在临床实践中针对不同性别的老年患者应采取差异化的评估和干预策略。

美国食品和药物管理局(FDA)发布警告，Sun制药工业公司已自愿召回多个批次的右苯丙胺二甲磺酸盐胶囊，这是一种用于6岁及以上患者的ADHD治疗药物的通用版本。此次召回属于II类召回，意味着使用该产品可能引起暂时性或医学上可逆转的健康不良后果。召回原因是实验室测试发现受影响批次的药物在质量控制测试中溶解不充分，可能影响药物在体内的吸收，导致患者接受低于处方剂量的药物，治疗效果降低，可能加重ADHD症状并引发疲劳或注意力问题，影响数百万依赖该药物管理注意力缺陷多动障碍的美国患者，涉及10至70毫克剂量的多个批次，有效期从2026年2月至5月。