环球医讯

最新发表于《自然医学》的研究显示，对于携带APOE4基因变异等阿尔茨海默病高风险人群，坚持地中海饮食能有效调节与痴呆风险相关的代谢物。研究通过整合遗传、代谢组学及饮食数据，发现57种代谢物与痴呆风险的关联存在基因型差异，并揭示了19种代谢物与认知结局的潜在因果关系，为通过饮食干预降低遗传性认知衰退风险提供了科学依据。

本文系统分析了新一代透析技术面临的中分子清除挑战及临床证据缺口，重点比较了高通量血液透析滤过（HDF）与中截断透析器的技术优势，指出当前缺乏明确中分子清除与临床结果因果关系的高质量研究。通过CONVINCE和MODEL等大型临床试验，探讨了提升β2-微球蛋白等中分子清除率对降低死亡率的作用，强调需开展5000例规模的随机对照研究验证患者报告结局，为建立以患者为中心的新型透析标准提供循证依据。

美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准卫材公司开发的Leqembi® IQKLIKTM皮下注射制剂用于早期阿尔茨海默病维持治疗。该疗法通过每周一次360mg皮下注射，为接受18个月静脉治疗后的患者提供延续治疗方案。该药物由瑞典生物制药公司BioArctic与卫材合作开发，能同时靶向β淀粉样蛋白斑块和原纤维，通过双通道机制延缓疾病进展。该批准将显著减少患者医疗资源消耗，使患者可在家庭环境中接受治疗，并释放医疗系统资源。临床数据显示持续治疗能有效抑制AD生物标志物再积累，延长治疗获益。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准Leqembi® IQKLIK™皮下注射剂用于早期阿尔茨海默病患者维持治疗。该疗法通过靶向β-淀粉样蛋白斑块及原纤维，可延长治疗效果，减少静脉注射对医疗资源的占用。该药物由瑞典BioArctic与日本卫材（Eisai）合作研发，预计2025年10月6日上市。

美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年8月29日批准卫材与百健联合开发的LEQEMBI IQLIK皮下注射剂用于阿尔茨海默病维持治疗。该药物是首个提供居家注射剂型的抗淀粉样蛋白疗法，临床数据显示其在18个月初始治疗后维持认知功能和生物标志物效益，且皮下给药系统性不良反应发生率显著低于静脉输注。药物预计2025年10月6日在美国上市，并配套患者支持计划。

本文系统阐述了社会认知功能受损与双相情感障碍、精神分裂症等精神障碍的关系，揭示了此类认知障碍如何影响日常沟通与社会功能，并介绍了通过认知训练改善症状的临床实践和数字化干预发展趋势，强调了家庭支持对患者康复的重要性。

最新研究表明，定期打网球不仅能延长寿命，还能改善骨骼肌肉功能、促进心血管健康、增强认知能力和改善心理健康。这项适合全年龄段的运动通过社交互动和全身锻炼，为参与者带来多维度健康收益，研究特别指出网球在社交促进方面的独特优势对长寿具有关键作用。

本文详细阐述了聚焦超声技术在认知障碍治疗中的研发进展，包含基础研究、临床试验、国际监管审批状态及最新科研成果。该技术通过无创性超声能量靶向脑部特定区域，可暂时性打开血脑屏障或刺激脑组织活性，在提升药物递送效率、减少神经退行性疾病损伤方面展现潜力，目前全球多中心临床试验正在推进中。

美国宾夕法尼亚大学与韩国首尔大学联合研究表明，15.9%的痴呆症家庭护理者存在抑郁症状，婚姻状况与护理培训项目参与显著影响抑郁风险。研究建议通过护理者培训和社交支持网络建设，可有效缓解护理者抑郁问题，该成果发表于《阿尔茨海默病与痴呆》期刊。

法国国家健康与医学研究院联合团队通过增强细胞线粒体功能，成功逆转携带类痴呆基因小鼠的记忆和运动障碍，该突破性研究证实线粒体功能障碍是神经退行性疾病的核心诱因，为阿尔茨海默病等疾病治疗提供了新靶点。