逆转溶酶体功能障碍可恢复老化造血干细胞的年轻状态
这项发表在《细胞干细胞》期刊的突破性研究揭示了溶酶体功能障碍是造血干细胞衰老的关键驱动因素。研究团队发现老化造血干细胞中的溶酶体呈高酸性、受损且功能失调,导致错误处理的线粒体DNA触发cGAS-STING炎症信号通路。通过使用v-ATPase抑制剂抑制过度激活的溶酶体,研究人员成功恢复了老化造血干细胞的溶酶体完整性、代谢和表观遗传稳态,使其体内再生能力提高八倍以上,显著改善了自我更新能力。这一发现为解决老年人造血功能衰退、克隆性造血及免疫系统老化等问题提供了全新的治疗策略,对开发抗衰老疗法和改善老年血液疾病具有重大临床意义,标志着干细胞衰老研究领域的重要进展。

