环球医讯

本研究系统回顾了29种外用植物适应原的皮肤稳态机制，提出首个皮肤适应原分类体系。通过分析12项实验研究，发现这些活性成分具有增强皮肤屏障功能、调节免疫、抗衰老等多重作用，为开发抗衰老护肤品提供理论依据。研究覆盖穿心莲、黄芪、印度楝树等植物提取物，并建议建立标准化评估框架。

韩国药品开发基金（KDDF）作为非稀释性融资机构，每年资助超100个生物制药项目，重点推动神经退行性疾病创新疗法研发。通过支持Zincure的ZCS1溶酶体功能修复疗法、PRG S&T Tech的ALS靶向小分子药物Amisodin，以及AutotacBio的AUTOTAC蛋白降解平台，韩国正加速布局阿尔茨海默病、渐冻症等疾病的治疗方案，其中多项研究已进入临床试验阶段并计划开展国际合作。

日本Medipal控股与JCR制药达成关于治疗GM2神经节苷脂沉积病的创新疗法JR-479的全球授权及日本共同开发合作协议。该药物基于JCR专利的J-Brain Cargo®平台研发，旨在突破血脑屏障治疗超罕见溶酶体贮积症，目前全球尚无获批疗法。根据协议，Medipal获得除日本外的全球权益，日本市场则由双方共同开发。双方已将此次合作纳入2025财年合并预测。

韩国食品药品安全部于2025年9月3日宣布全球生物大会2025正式开幕。本届大会以"生物：开拓无限可能"为主题，汇聚全球5000名监管机构、药企及学界代表，通过17个主题论坛探讨疫苗研发、下一代生物制药技术、监管科学创新等关键议题。韩国食品药品安全部将与欧洲药品管理局等国际机构开展双边会议，推进全球监管协调。会议期间还将举办生物青年导师计划，为下一代生物技术人才提供指导。

南卡罗来纳医科大学研究人员开发出靶向头颈癌线粒体代谢的新药LCL768。该化合物通过提升癌细胞线粒体内的C18-神经酰胺水平，触发线粒体自噬并耗尽富马酸，双管齐下摧毁癌细胞能量系统。在小鼠模型和患者来源的类器官实验中，药物显著抑制肿瘤生长且对健康组织无明显毒性，为化疗耐药型癌症提供潜在治疗方案。

欧洲药品管理局（EMA）授予MCO-010五项视网膜变性疾病孤儿药认定，美国食品药品监督管理局（FDA）授予其针对Stargardt病的再生医学先进疗法（RMAT）指定。该基因非依赖性疗法通过单次玻璃体内注射激活视网膜双极细胞，可恢复色素性视网膜炎、Stargardt病及地理萎缩患者视力，无需基因检测或手术。已完成的II期临床试验显示积极疗效，计划2025年启动III期试验。

阿尔茨海默症协会国际会议发布的研究显示，2025年美国痴呆症相关医疗及长期护理成本达2320亿美元，家庭护理成本2330亿美元。诊断后患者医疗费用激增，护理者平均损失19.8万美元收入，需通过政策改革缓解护理负担。研究覆盖43781名痴呆症患者的住院数据，发现诊断年医疗费用高出无痴呆患者26280美元，护理时长年均31小时，护理者中62%长期承担护理职责，40%被迫永久退出职场。

阿尔茨海默症协会对英国失智症群体开展的调查显示，五分之一患者未获得健康、社会或财政支持，仅半数以下受助者认为需求被充分满足。研究揭示诊断障碍、照护资源匮乏及照料者支持缺失等系统性问题，呼吁提高诊断率并完善照护体系。调查显示种族少数群体面临更严峻的照护困境，70%非正式照料者出现身心健康受损。

美国FDA批准上海复宏汉霖与欧加农研发的Bildyos和Bilprevda两种地诺单抗生物类似药，用于治疗骨质疏松及癌症相关骨病，标志着该类药物第五对产品上市。该药物通过抑制破骨细胞活性改善骨代谢，适用于绝经后女性骨折高风险患者、激素治疗导致骨量流失患者及骨转移癌等多种适应症，其上市将显著提升治疗可及性并降低医疗成本。

新研究显示，英国66.7%的25-34岁男性存在勃起功能障碍，57%的18-24岁年轻男性也报告类似问题。调查显示，网络关于伟哥的搜索激增5000%，主要诱因包括酗酒、压力、缺乏锻炼及心血管健康问题。专家强调，及早检查和生活方式调整至关重要，并指出ED可能是高血压、高胆固醇或心理健康问题的潜在信号。南英格兰城市如布赖顿问题最突出，尽管在线医疗咨询兴起，多数男性仍倾向于线下就诊。