环球医讯

伊朗健康领域知识型企业代表团将于2025年11月5日至10日参加上海中国国际进口博览会（CIIE），同期还将参与11月25日至27日在印度举办的世界制药原料展（CPHI）及制药机械与设备展（PMEC）。在创新与繁荣基金支持下，伊朗企业将在进博会医疗设备展区展示最新成果；依托科学技术和知识经济副部级机构支持，企业将在南亚规模最大的制药行业展会中推广医药原料、制剂及医疗器械。中伊双方将落实25年全面合作计划中的医药领域联合项目，推动药品制造、疫苗研发及传统医学合作，伊朗卫生部长已与印度探讨扩大医疗合作事宜。

美国华盛顿大学医学院研究团队开发出新型分子开关技术，通过计算机设计可定制蛋白质实现药物活性精准时序控制，成功驯服毒性癌症药物白细胞介素-2并提速新冠病毒检测70倍以上。该技术突破传统结合强度调控模式，直接操纵蛋白质-配体复合物解离时长，在实验室中将20分钟持续的分子相互作用压缩至10秒内完成解离，为癌症免疫疗法提供可调开关机制以规避严重副作用，同时衍生出快速分子传感器平台，可应用于疾病标志物、环境污染物等即时检测领域，显著提升药物安全性和诊断效率。

美国食品药品监督管理局(FDA)就治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)的药物Apitegromab生物制品许可申请向Scholar Rock发出完全回复信，该信函涉及第三方灌装完成设施Catalent Indiana例行检查中发现的问题而非药物本身，FDA未质疑Apitegromab的疗效与安全性。Scholar Rock计划在Catalent Indiana解决生产问题后重新提交申请，申请数据源自3期SAPPHIRE试验及2期TOPAZ和ONYX试验，研究证实该药物能显著改善SMA患者的运动功能，有望成为首个且唯一针对肌肉的SMA靶向治疗方案。

本特刊面向全球征集人工智能与基因组医学交叉领域的前沿研究，重点聚焦AI驱动的基因组变异发现、多模态临床数据预测、多组学整合分析及可解释AI方法在精准肿瘤学和罕见病诊疗中的应用，同时探讨训练队列偏差克服、伦理规范及医疗系统实施挑战，旨在通过计算技术创新与生物学洞察的融合，加速基因组医学研究成果向临床实践的转化，为实现普惠性个性化医疗提供技术支撑。

这项研究发现，在唐氏综合征成人中，脑血管疾病和神经炎症标志物与阿尔茨海默病临床诊断进展独立且协同相关。研究分析了149名唐氏综合征参与者的纵向数据，发现基线白质高信号体积和胶质纤维酸性蛋白水平较高与认知状态恶化的可能性增加相关。将白质高信号和胶质纤维酸性蛋白与磷酸化tau-217结合，比仅使用阿尔茨海默病生物标志物能更准确地预测临床转换。在已有淀粉样蛋白病变的个体中，白质高信号和胶质纤维酸性蛋白水平升高也与临床进展相关，表明在阿尔茨海默病病理背景下，脑血管功能障碍和神经炎症可能对唐氏综合征患者的临床进展起关键作用，为理解疾病进展机制和潜在干预靶点提供了新视角。

急性应激障碍（ASD）是一种在创伤事件后一个月内出现的心理障碍，表现为情感麻木、睡眠紊乱、过度警觉等身心症状，与创伤后应激障碍（PTSD）的主要区别在于持续时间（ASD不超过一个月），若未及时干预可能发展为长期心理问题；专业治疗包括创伤聚焦认知行为疗法、药物辅助及社会支持，早期干预可有效预防PTSD恶化，该障碍常见于遭遇袭击或事故的人群，需通过专业评估区分正常应激反应与病理状态。

英国工作和养老金部（DWP）最新披露57种符合条件的健康状况，使全英185.9万余名养老金领取者有资格申领照料津贴，最高档每月可达441.60英镑；该津贴基于个人所需照护程度而非具体诊断，常见条件包括关节炎、心脏病及呼吸系统疾病，分为日常频繁协助或夜间监护的较低档（295.60英镑）和全天候照护或临终关怀的高档；津贴不设收入或缴费门槛，可用于购买辅助设备维持独立生活或叠加养老金信贷等福利，申请流程通常三周内完成审核，旨在为高龄残疾群体提供关键经济支持。

最新研究揭示空气污染与夜间光照共同影响心血管健康，发表于《美国心脏协会杂志》的报告基于英国生物银行416,032名参与者的前瞻性队列数据分析，发现空气污染和夜间光照均与心血管疾病风险显著正相关，其中夜间光照部分中介了空气污染对心力衰竭和冠心病的影响，严重空气污染暴露可使心力衰竭风险增加31.8%；研究指出减少夜间光照暴露可能成为缓解空气污染相关心血管风险的新型可行策略，这一发现为公共卫生干预提供了新方向，具有重要的疾病预防意义。

欧洲呼吸学会年会上公布的新数据显示，针对伴有2型炎症的慢性阻塞性肺疾病患者，生物制剂治疗与显著的肺部结构改善相关，进而可能提升肺功能；研究通过定量CT影像学客观测量发现，接受美泊利单抗等生物制剂治疗后，患者气道壁厚度和肺气肿指标出现积极变化，长期随访显示恶化率和住院率下降趋势，提示生物制剂的益处或超出减少急性加重的范围，可能影响肺部长期结构重塑，但需更大规模前瞻性研究进一步验证该发现，当前小样本量和患者基础病情较重限制了临床推广意义。

一种名为齐莱贝西兰的长效注射药物在近期英国临床试验中取得突破性进展，该药物由爱丁堡大学参与研发，通过单次注射即可维持降压效果长达六个月，患者每年仅需两次注射。研究显示，接受200毫克及以上剂量的患者收缩压平均降低超过10毫米汞柱，800毫克剂量组降幅更达20毫米汞柱以上，其作用机制是通过抑制肝脏血管紧张素原合成来阻断血管紧张素生成，从而舒张血管。这项发表在《新英格兰医学杂志》的成果若通过后续长期安全性验证，将终结17年来无新型降压药问世的局面，为全球数亿高血压患者提供更便捷有效的治疗方案，显著改善因漏服药导致的治疗失败问题，同时提醒公众需结合健康饮食、规律运动和压力管理等综合措施共同维护心血管健康。