环球医讯

德国默克公司与西门子签署新的谅解备忘录，深化战略合作以加速生命科学行业数字化转型。双方将整合自动化、人工智能及数据驱动工具，连接药物发现、开发和制造全链条，首次联合应用西门子收购多特马蒂克斯的技术。默克生命科学首席执行官强调合作将加速实验室创意向患者疗法的转化，西门子数字工业负责人指出数据与AI对打破药物开发成本倍增趋势至关重要。初期试点将Merck的AI工具集成至Dotmatics平台Luma，未来计划共研数据管理工具并探索数字市场，旨在通过数字骨干网络缩短研发周期，使新药更快惠及患者，同时巩固双方在智能制造业的合作基础。

多特蒙德马克斯·普朗克分子生理学研究所的吴鹏团队开发出一种新型IRE1抑制剂，该抑制剂通过独特机制在激酶口袋处结合却能别构抑制RNase活性，成功破解了癌细胞的应激保护机制；这种"一处结合、另一处抑制"的创新方法有望克服现有抑制剂药代动力学差和胰腺毒性等局限性，为白血病、胶质母细胞瘤、骨髓瘤、乳腺癌和结肠癌等多种癌症及其他严重疾病的治疗开辟全新途径，代表了靶向未折叠蛋白反应治疗策略的重要突破。

耶鲁大学医学院研究人员开发出一种基于单克隆抗体的新型诊断方法，能够特异性检测钩端螺旋体病患者血液和尿液中的毒力修饰蛋白，从而显著提升该热带疾病的早期诊断能力并优化治疗方案。这项突破解决了长期缺乏敏感特异诊断工具的难题，为开发针对性疗法和疫苗提供了关键靶点，尤其适用于资源匮乏地区，有望降低每年近6万例死亡率并减轻黄疸、急性肾损伤等严重并发症负担，对全球钩端螺旋体病防控具有里程碑意义。

耶鲁大学研究人员成功开发出一种新型诊断方法，可检测钩端螺旋体病相关毒力修饰蛋白，有望实现该热带疾病的早期诊断。这项发表在《微生物学谱》的研究表明，通过检测血液和尿液中的VM蛋白，医疗人员能在资源有限地区进行快速廉价诊断，从而及时治疗挽救生命，并为疫苗开发提供新靶点。钩端螺旋体病每年影响全球约100万人，造成近6万人死亡，新方法将显著改善这一公共卫生问题，特别是在热带和亚热带地区，为全球数百万面临感染风险的人群带来希望。

本研究主题聚焦肿瘤微环境在癌症转移和耐药性中的核心作用，强调TME不仅是癌细胞的结构支架，更是动态参与肿瘤进展的关键因素。研究旨在突破当前临床转化瓶颈，通过解析免疫细胞作用、基质成分交互及器官特异性转移机制，探索小分子药物、靶向递送系统等新型干预策略，为开发能重塑肿瘤免疫微环境的精准疗法提供理论框架，最终改善癌症患者预后并降低治疗副作用，推动肿瘤学从基础研究向临床实践的实质性跨越。

美国宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的科学家发现，一种成本仅5便士/片、已广泛用于治疗疟疾数十年的药物羟氯喹，对清除乳腺癌治疗后残留的"休眠细胞"效果显著。研究表明，约40%成功接受原发性乳腺癌治疗的女性在缓解期仍存在这些惰性细胞，其中五分之一的患者癌症会复发。羟氯喹通过阻断细胞自噬过程有效清除休眠癌细胞，在临床试验中使80%携带休眠细胞的患者成功清除，42个月后接受该药物治疗的患者91.7%未检测到癌细胞。专家表示，这种方法有望彻底改变乳腺癌治疗方式，但寻找骨髓样本中稀少的休眠细胞仍是重大挑战，目前需要更大规模临床试验验证其阻止继发性乳腺癌发展的能力。

文章讲述了科学家在复活节岛（拉帕努伊岛）土壤中发现雷帕霉素这一重要免疫抑制剂的历史。这种源自20世纪60年代土壤样本的药物，如今广泛应用于器官移植排斥反应、癌症治疗等领域，成为价值数十亿美元的药物。然而，尽管药物名称"rapamycin"源自"Rapa Nui"，该岛原住民却未获得任何经济补偿或历史认可，揭示了科学殖民主义的问题。文章指出，1964年加拿大研究团队在岛上采集土壤样本时存在偏见，忽视了该岛历史上与外界的接触，而世界知识产权组织已于2024年6月通过条约保护"传统知识"不被商业公司专利化，希望未来能更公平地对待所有参与科学发现的群体。

美国正兴起家用GLP-1减肥药混配热潮，民众通过网络获取研究级肽类原料自行配制"灰色GLP-1"注射剂以规避高昂药价，但此类行为已被FDA明确定性为非法且存在严重安全隐患，医疗专家警告其可能含有致命污染物且缺乏质量监管，消费者因保险覆盖限制和正品短缺被迫铤而走险，凸显美国处方药可及性危机与监管漏洞，亟需建立安全合法的替代方案以保障慢性病患者权益。

爱丁堡大学对数千项动物药物研究的调查显示，超过三分之二的实验存在设计缺陷，主要因未实施随机分组、盲法评估等关键措施导致结果偏差，致使候选药物在人体临床试验中浪费大量时间金钱并造成无效痛苦，麦吉尔大学研究更证实此类缺陷使肾癌药物舒尼替尼的有效性被高估达45%，凸显医药研发中动物实验标准化的紧迫性。

Cochrane最新系统评价分析37项随机对照试验共3201名参与者数据，表明目前尚无充分证据支持任何药物可有效治疗大麻使用障碍，现有疗法中仅心理干预被推荐，各类测试药物包括THC制剂、CBD、抗惊厥药等均显示效果有限或证据质量低下，且部分药物可能增加治疗中断风险，强调此类药物仍处于实验阶段需谨慎应用。