环球医讯

总部位于英国Stevenage的神经科学公司NRG Therapeutics完成5000万英镑B轮融资，资金将用于推进针对帕金森病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）的临床研究。该轮融资由SV Health Investors领投，英国商业银行等机构跟投，现有药物在临床前模型中已显示出显著神经保护作用，计划2026年进入人体试验阶段。

研究利用美国保险索赔数据发现新冠感染孕妇的早产风险显著升高，同时发现新生儿低体重发生率异常下降。诺斯特拉公司研究团队计划持续追踪"新冠时代儿童"的长期发育情况。另一项研究显示广泛期小细胞肺癌治疗中，40%患者接受免疫联合化疗新疗法，但脑转移发生率仍达66%，凸显治疗需求未被满足。

美国斯克里普斯研究所开发出结合AI与冷冻电镜的新方法，可将抗体识别时间从数周缩短至一天内。该技术通过结构到序列（STS）分析，精准定位流感等传染病的保护性抗体，并已在动物模型中验证有效性，为未来快速应对新发传染病提供突破性工具。研究团队计划与多家实验室合作推进技术应用。

哈佛医学院团队开发的PDGrapher人工智能模型通过图神经网络技术，可精准预测能逆转细胞疾病状态的基因靶点和药物组合，相较传统方法效率提升25倍，在肺癌治疗中成功识别出KDR和TOP2A等关键靶点，并推荐了三种新型候选药物。该技术突破了单靶点药物研发局限，为癌症等复杂疾病治疗提供新路径。

哈佛医学院开发的PDGrapher AI模型通过图神经网络技术，可同时分析多种疾病驱动因素并预测治疗方案。该工具已在19组癌症数据中验证准确性，成功识别出多个已知药物靶点并显著提升筛选效率，未来将应用于神经系统疾病研究和个性化治疗，或成为生物医学研究的重要转折点。

苏黎世联邦理工学院化学家开发出革命性生成式AI算法，通过蛋白质三维结构直接设计可合成的药物分子，该技术基于"锁钥原理"实现精准药物开发，在糖尿病药物和儿童脑瘤治疗中已取得初步突破，罗氏等企业已验证其生成分子的稳定性与无毒性，并已发布开源算法供全球研究者使用。

欧洲药品管理局（EMA）以风险大于益处为由拒绝礼来公司阿尔茨海默病药物Kisunla的审批，而美国、中国、日本和英国已批准该药物。专家指出抗淀粉样蛋白药物存在疗效有限且伴随致命副作用的问题，欧洲可能因此使患者落后于全球治疗进展。研究显示Kisunla在18个月内延缓认知衰退35%，但导致3例脑肿胀相关死亡。EMA强调需以临床终点而非淀粉样蛋白减少作为审批标准，同时指出空气污染、免疫基因等新研究方向，认为未来可能需要联合疗法。瑞士罗氏开发的竞争药物展现潜力，司美格鲁肽和带状疱疹疫苗也与阿尔茨海默风险降低相关。

Curis公司于2025年Cantor全球医疗会议上披露了其研发药物emavusertib在血液肿瘤领域的临床进展。该药物针对PCNSL、CLL和AML三大适应症，其中PCNSL单臂研究计划加速获批，CLL试验将聚焦BTK抑制剂无应答人群，AML研究将在ASH会议披露联合疗法数据。尽管面临PCNSL患者招募挑战（目标45-60例），但现有数据显示63%总缓解率和27%二次缓解率。公司正与监管机构就确认性试验设计展开讨论，同时探索将微小残留病灶（MRD）作为临床终点的可能性。

梅琳达·弗伦奇·盖茨宣布新增5000万美元资金用于女性健康研究，并承诺未来两年内投入10亿美元，重点支持自身免疫疾病、心理健康及心血管疾病等领域。文章指出女性健康研究长期资金不足且未被充分研究，导致诊断和治疗不足。尽管女性平均寿命较长，但健康状况较差，需加速突破。此外，基层组织表示西方资助模式常忽视本地机构，强调需投资社区主导的项目以实现长久影响。

美国退伍军人事务部波士顿医疗系统研究人员开发的"老年肿瘤潜在不适宜用药"评估工具(GO-PIMS)经38万病例验证，显示38%老年癌症患者存在高风险药物使用，特别是选择性血清素再摄取抑制剂。该工具通过整合电子健康记录系统，可有效识别导致脆弱性、住院率和死亡率增加的药物，为优化癌症治疗方案提供重要参考，相关成果发表于《国家综合癌症网络杂志》2025年9月刊。