环球医讯

研究人员利用来自54000多人的弥散MRI扫描数据创建了有史以来最全面的人类大脑参考模型，绘制了大脑通信通路在整个生命周期中的发育、成熟和衰退轨迹。这项发表在《自然通讯》上的研究提供了大脑白质的标准化"生长图表"，为临床医生检测与衰老、阿尔茨海默病、精神分裂症风险等相关的细微异常提供了新方法。研究证实了"最后发育的最先衰退"这一脑老化理论，揭示晚成熟的白质区域在老年时期衰退更快，为理解脑发育与老化之间的联系提供了关键证据，有望推动个性化脑健康评估和多种神经系统疾病的早期诊断。

哥伦比亚大学研究人员发现神经元表面的一种脆弱清理系统可能是解释阿尔茨海默病最早期谜团的关键。研究表明，神经元特异性蛋白质处理系统"神经蛋白酶体"的中断可能导致正常的tau蛋白迅速错误折叠成阿尔茨海默病患者脑中常见的成对螺旋细丝。这项研究还揭示了阿尔茨海默病的两大风险因素——衰老和APOE4基因变体——与tau蛋白病理学之间的联系，为早期预防阿尔茨海默病提供了新的治疗靶点，有望在记忆丧失症状出现前阻止疾病发展。

加拿大卡尔加里西加拿大高中的两名12年级学生顾奥陆和石洛桐开发了一种创新的可穿戴技术——电池供电的传感器尾巴，该装置能检测帕金森病患者是否失去平衡并作为配重帮助恢复平衡。这项成果在卡尔加里青年科学博览会上赢得卡尔加里大学校长和参议院奖，并成为加拿大全国科学博览会决赛入围者。目前加拿大有约12万帕金森病患者，预计到2034年将超过15万，跌倒问题可能导致严重伤害甚至住院，而这款可调节重量(400-1200克)的装置不仅能帮助帕金森病患者，还可适用于所有有平衡问题的人群，未来有望与其他行走辅助设备结合使用，为患者提供主动平衡机制。

前国家冰球联盟球员克劳德·勒米厄的去世引发了对其大脑捐赠用于慢性创伤性脑病研究的讨论，促使多位前NHL球员加入相关研究项目。波士顿大学CTE研究中心正致力于开发活体诊断CTE的方法，这项研究对接触性运动如冰球、拳击和橄榄球的运动员健康有重大意义，揭示了重复头部撞击对大脑造成的长期损害风险，同时也引发了关于运动安全性和防护装备有效性的新思考。

健康专家最新研究显示，每周进行90分钟至两小时的力量训练可显著降低早逝风险，其中因任何原因导致的早逝风险降低13%，心脏病和中风导致的早逝风险降低19%，神经系统疾病导致的死亡风险更是降低了27%。研究强调了平衡锻炼的重要性，建议将有氧运动与力量训练相结合，但指出超过每周两小时的力量训练不会带来额外健康益处，这项涵盖14.7万人长达30年的研究为英国国家医疗服务体系的运动指南提供了科学依据，证明同时进行适量有氧运动和力量训练的人群早期死亡风险最低，而最活跃人群的风险降幅高达58%。

科学家们开发出一种新型血液检测方法，仅需检测血液中两种tau蛋白形式即可准确追踪阿尔茨海默病的发展阶段，其准确性与PET脑部扫描相当。这项技术为阿尔茨海默病的诊断提供了更经济、侵入性更小的替代方案，有望大幅提高生物标志物检测的可及性，使医生能够更早地识别疾病并进行分期，类似于癌症分期系统，从而更好地选择治疗靶点，预防不可逆脑损伤，改善患者预后。该研究已发表在《美国医学会神经病学杂志》上，但还需在更大规模、更多样化的人群中进一步验证其效果。

华盛顿大学医学院神经科学家KJ·马尔杜恩在2024年底被诊断出遗传性痉挛性截瘫(HSP)，其SPG11基因存在突变。面对这种导致进行性肌肉僵硬和无力的罕见遗传病，他于2025年1月在西雅图维吉尼亚梅森医疗中心成为首位接受CRISPR-Cas9基因编辑疗法的人体试验对象。该疗法采用脂质纳米颗粒递送系统进行静脉输注，通过同源定向修复插入功能基因。2026年美国神经病学学会年会数据显示，其疾病进展显著放缓，小脑和基底节区域出现稳定化，精细运动功能略有改善。尽管仍需依赖轮椅，但这一同情用药案例为HSP-101疗法的I期临床试验（2027年启动）提供了关键依据，同时引发关于罕见病研究伦理、自我实验边界及基因治疗前景的深入讨论。

丹麦与英国研究人员在《国际心脏病学杂志》发表的最新研究分析了近56.9万名个体长达23年的追踪数据，揭示儿童期口腔健康与成年后心血管疾病风险的显著关联。研究发现，严重的儿童龋齿和牙龈炎问题会大幅增加未来心脏病风险，女性风险增高45%，男性增高32%。这项研究为儿童口腔护理提供了新的科学依据，强调了从小关注牙齿健康对预防心血管疾病的重要性，对公共卫生政策和家庭教育具有重要参考价值。

在癌症研究英国组织的125周年招待会上，电视主持人戴维娜·麦考尔公开赞扬查尔斯国王与凯特王妃勇敢面对癌症的经历。麦考尔分享了自己乳腺癌康复历程，称公开病情虽艰难但"如释重负"，并称赞王室成员在患病期间仍坚持参与公共事务的担当。活动于伦敦圣詹姆斯宫举行，女王卡米拉及格洛斯特公爵夫人亦出席，现场汇聚了包括罗南·基廷在内的多位癌症倡导人士，共同探讨癌症预防、诊断与治疗的最新进展，彰显了王室与公众人物在推动癌症研究领域的关键作用。

德克萨斯州新生儿筛查项目迎来重要扩展，新增针对GAMT缺乏症的检测。这种罕见的酶缺乏症可导致严重的神经系统问题，包括智力障碍、语言发育受限、反复癫痫发作等症状，发病率低于十万分之一。作为美国第20个筛查该疾病的州，德克萨斯州每年将对约80万名新生儿进行两次筛查（出生后24-48小时和7-14天），有望早期发现并治疗这一罕见疾病，改善受影响儿童的健康状况和发展前景，体现了公共卫生系统对早期干预重要性的认识。