环球医讯

日内瓦大学和日内瓦大学医院的研究团队通过系统回顾900多篇科学文章，发现病毒感染后持续的炎症反应可能与记忆、注意力问题相关，并识别出几种与认知表现变化相关的免疫系统生物标志物，如活化的单核细胞和促炎细胞因子水平升高与情景记忆和信息处理速度下降相关，而活化的CD4+ T细胞和抗炎细胞因子则与认知能力较好保存相关，为未来研究提供了坚实基础。

纽约大学格罗斯曼医学院的研究人员通过分析两家医院急诊科电子健康记录，发现服务于脆弱人群的急诊科中，65岁以上患者在每日热指数达到66华氏度时即开始出现热相关急诊风险，在90至101华氏度之间风险显著加剧，远低于纽约市当前95华氏度的热警报阈值。研究建议医疗系统利用自身数据识别本地风险阈值，制定针对性干预措施以保护老年人。

巴塞罗那大学的研究团队设计并验证了一种名为FLAV-27的创新化合物，其作用机制不同于现有药物，通过抑制G9a酶来重新编程神经元表观基因组，纠正基因表达异常，从而在多种动物模型中成功逆转了认知衰退、改善社交行为并恢复突触结构。该研究还发现了可用于监测治疗效果的血液生物标志物，如H3K9me2、SMOC1蛋白和p-tau181，为未来临床试验提供了重要基础。目前该药物处于临床前晚期阶段，后续将由巴塞罗那大学衍生公司Flavii Therapeutics主导推进。

巴塞罗那大学神经科学研究所团队设计并验证了一种具有开创性作用机制的创新化合物FLAV-27，用于治疗阿尔茨海默病。与主要清除大脑中累积β-淀粉样蛋白斑块的现有药物不同，这种新实验药物通过纠正导致疾病进展的基因表达改变，重新编程神经元表观基因组。研究在多种动物模型中显示出功能性的认知恢复，并发现了可在外周血中监测治疗效果的生物标志物。该研究成果已发表在《分子治疗》期刊上，为基于表观遗传学的阿尔茨海默病治疗策略开辟了新道路。

最新研究观点指出，细颗粒物污染可能正在损害大脑健康并降低全球认知潜力。模型分析显示，全球儿童智商损失可能高达约160亿点，而全球总人口智商损失可能达到约650亿点。研究强调，低收入国家面临的认知损失远高于富裕国家，这进一步加剧了社会不平等。科学家呼吁重新审视空气质量标准，并采取更严格的污染控制政策，以保护全球认知健康。

一项最新研究显示，利用偏振光对捐赠的视网膜样本进行成像，并结合机器学习模型分析，能够以高达96%的准确率区分阿尔茨海默病与肌萎缩侧索硬化症（ALS）及额颞叶变性伴TDP-43蛋白病（FTLD-TDP）。该技术为非侵入性、快速且成本低廉的诊断工具奠定了基础，有助于在疾病早期进行干预，改善患者预后，尤其惠及医疗资源匮乏地区的患者。

布朗大学研究人员与罗彻斯特大学合作，获得美国健康高级研究计划局最高2200万美元拨款，用于测试一种最初为治疗HIV开发的药物Censavudine是否能够延缓人类衰老。该药物通过抑制逆转录转座子引发的慢性炎症，从而降低与衰老相关的疾病（如癌症和阿尔茨海默病）风险。研究团队计划在两年内开展人体临床试验，评估生物标志物以判断药效。若成功，这将成为首款被证实能延缓人类衰老的药物。

澳大利亚国立大学研究人员通过三百分卷调查，首次系统分离了精神病态人格不同特质（自恋、冷酷、反社会）与共情三大成分（情感共情、认知共情、共情关切）之间的特定关联。结果发现：高冷酷个体同时缺失情感共鸣与助人动机，而高反社会个体主要缺乏理解他人视角的能力。这一发现为针对性干预提供了关键依据。

一项针对2050名70至89岁老年人的研究发现，男性出现轻度认知障碍的比例为20%，女性为14%，男性记忆力问题更常见。研究负责人罗纳德·彼得森博士指出，虽然女性患痴呆症的比例更高，但男性可能更早出现记忆问题，且因寿命较短而未发展成严重痴呆。此外，血管疾病、教育水平和婚姻状况也影响认知能力。专家提醒，轻度健忘是正常衰老的一部分，但若频繁遗忘重要信息应就医。

本文报道了墨尔本大学研究人员在子宫内膜异位症治疗研究方面取得的新进展。他们开发了一种新型生物工程水凝胶，能够准确模拟子宫内膜异位症的组织环境，用于筛选非激素类治疗药物。初步实验表明，细胞在该水凝胶中的行为与体内一致，为高通量药物筛选和发现新疗法奠定了基础。这项研究有望为全球数百万患者带来新的非激素治疗选择，并改善长期护理效果。