环球医讯

英国皇家精神病学会最新立场声明指出，更年期与抑郁症、双相情感障碍等新发心理健康问题相关，但仅21%的女性知晓这一关联。围绝经期女性患双相情感障碍的风险增加一倍以上，患临床抑郁症的风险增加30%。该学会呼吁加强培训、提高公众意识，并建议对更年期女性采用激素疗法与认知行为疗法结合的方案，而非单纯依赖抗抑郁药。专家强调，身体形象问题、失眠、焦虑等也普遍存在，需更多研究关注激素变化对精神药物的影响及高危群体（如LGBTQ+、神经多样性人群）的特殊需求。

一项新研究表明，中老年时期的经济困难与记忆力下降和大脑加速老化有关，尤其是在65岁以上人群中更为明显。研究人员分析了近7700名50岁以上人群的数据，发现经济状况指数每下降一点，都与更低的记忆评分和更快的认知衰退相关。研究指出，经济压力可能通过慢性应激、减少医疗和健康饮食机会以及影响社交能力来损害大脑健康。但研究发现，经济状况改善并不总能带来大脑评分的提升。

科学家提出帕金森病可能始于远离大脑的肠道，环境毒素、微生物群落破坏和肠道屏障损伤相互作用，点燃导致神经退行性病变的生物级联反应。一篇发表于《临床研究杂志》的最新观点文章指出，帕金森病在部分个体中可能始于肠道，由环境暴露和微生物组变化驱动。研究显示环境暴露（如溶剂、空气污染和杀虫剂）累积性降低宿主抵抗力，而肠道通过上皮屏障完整性及微生物功能调节这种抵抗力。毒素可通过选择性压力改变肠道菌群，促进产生功能性淀粉样蛋白的细菌生长，并破坏肠道屏障。肠道菌群变化可通过多种机制促进α-突触核蛋白病理，包括细菌淀粉样蛋白的自体播种、免疫系统失调产生自身免疫反应、微生物驱动的代谢改变生成神经毒性代谢物，以及系统性炎症放大。这些过程共同降低了α-突触核蛋白错误折叠和神经炎症的阈值。作者强调，如果帕金森病源于一生的环境压力，有效干预措施必须聚焦于增强生物抵抗力和减少环境负担。肠道代表了潜在的可临床干预靶点，在机制上处于上游，即使在疾病发作后也可进行治疗干预。加强外周抵抗力是最有前景、科学且可扩展的策略之一，从源头预防疾病始于肠道可能最终有助于改变帕金森病的发展轨迹。

一项新研究发现，居住在适宜步行的城市中的老年人，由于频繁进行复杂的导航和空间记忆任务（如穿越繁忙街道），其海马尾部体积更大，这有助于保护大脑免受认知衰退和阿尔茨海默病的侵害。研究对500多名70至90岁的悉尼居民进行了六年跟踪调查，表明步行友好的社区布局不仅能促进积极生活，还能通过持续锻炼大脑的认知地图构建能力来延缓痴呆症的发作。

美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员开发出一种新方法，利用植物作为可再生药物工厂，为未来前往月球或火星的宇航员提供药品。他们利用豇豆花叶病毒（CPMV）在植物体内生产抗癌化合物，并通过植物分泌物提取技术在不破坏植物的情况下收获药物。该方法在模拟微重力条件下测试成功，有望解决深空任务中药物供应困难的问题，因为空间环境中药品降解速度较快，而这项技术可以利用少量资源在飞船内持续生产复杂治疗药物。

一项发表在《科学》杂志上的研究显示，通过靶向一种与衰老相关的蛋白质15-PGDH，成功恢复了老年小鼠受损的膝关节软骨，并在人体组织样本中激活了早期再生信号。该发现挑战了成年软骨无法有效自我修复的传统观点，为从根源治疗关节退化而非仅通过止痛或手术管理提供了新方向。研究人员在老年小鼠中观察到软骨厚度增加、组织质量改善，且人类膝关节软骨样本在抑制该蛋白后表现出再生活性。这一机制不依赖干细胞，而是使现有软骨细胞重编程至更年轻的功能状态。研究还表明，在模拟前交叉韧带撕裂的严重损伤后，接受治疗的小鼠显著降低了骨关节炎风险，并保持了更好的活动能力。这一突破为治疗因衰老或损伤导致的关节炎带来了临床希望。

随着人口老龄化加剧，迫切需要更好的工具来诊断和监测阿尔茨海默病。日本研究人员开发了全球首个能够高亲和力、高特异性结合神经丝轻链（NfL）的DNA适配体。这些适配体成本效益高，可批量生产，有望用于下一代生物传感器和血液诊断，为监测神经退行性疾病提供新途径。

奥本大学的研究人员发现新型药物troriluzole能够通过减少脑内谷氨酸过度活跃来预防阿尔茨海默病小鼠模型中的记忆丧失和认知功能衰退，为阿尔茨海默病的早期干预提供了新希望。该研究首次展示了troriluzole如何靶向阿尔茨海默病早期阶段的改变，为开发潜在治疗方法带来新希望。

昆士兰大学和明尼苏达大学的研究人员分析了抑郁症青少年大脑细胞和血液中的ATP水平，发现细胞在静息时产生更多能量分子，但在压力下增加能量产生能力降低，这可能揭示了抑郁症早期诊断和治疗的新途径。研究首次在抑郁症患者的大脑和血液中发现疲劳分子模式，表明抑郁症状可能与细胞能量使用方式的基础性变化有关。专家指出，这一突破有助于早期干预和更精准的治疗，并可能消除对抑郁症的污名化。

一个国际研究团队在阿霉素（一种重要的化疗药物）的生产中取得突破性进展。该研究识别并解决了困扰该药物天然生产超过50年的分子“瓶颈”。研究人员通过识别提供电子流的特定“生物电源”（Fdx4和FdR3）、发现一种充当“分子海绵”结合药物的蛋白DnrV，以及利用X射线晶体学首次可视化相关酶的分子结构，揭示了导致药物生产效率低下的关键因素。通过结合这些发现，研究人员改造出一种新型细菌菌株，其阿霉素产量比当前工业标准高出180%。去年在芬兰图尔库大学成立的衍生公司Meta-Cells Oy，旨在将这些先进技术商业化，用于可持续生产重要的抗生素和抗癌药物，为挽救生命的药物提供更清洁、更可靠的供应。