环球医讯

百时美施贵宝（BMS）的Sotyktu（deucravacitinib）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人活动性银屑病关节炎，这是首个针对此适应症的TYK2抑制剂。该批准基于两项III期研究（POETYK PsA-I和POETYK PsA-II）的阳性结果，显示Sotyktu能显著改善疾病活动度，常见不良反应包括痤疮、毛囊炎和上呼吸道感染。此前Sotyktu已于2022年获批用于中度至重度斑块状银屑病。

百健公司公布了与Ionis制药联合开发的新型阿尔茨海默病药物diranersen的中期试验详细结果，该药物通过基因沉默技术减少tau蛋白产生，在低剂量组显示出26%至42%的认知衰退减缓效果，尽管未达到高剂量组的预期目标，但患者倡导者对其早期疗效持乐观态度，该药物被认为值得继续推进III期验证性试验，与已获批的针对淀粉样蛋白的Leqembi和Kisunla机制不同。

百健与Ionis制药合作开发的阿尔茨海默病新药diranersen在二期临床试验中显示出早期疗效，尽管最高剂量组未达到主要终点，但最低剂量组使认知衰退减缓26%至42%，其作用机制不同于已获批的仑卡奈单抗和多奈单抗，通过基因沉默技术减少tau蛋白生成，专家认为该结果有望重振tau相关机制的研究兴趣。

百健宣布将以最高10亿美元收购总部位于圣地亚哥的私营生物技术公司RayThera，交易包括预付款和里程碑付款，预计2026年第三季度完成。此次收购将为百健增加多个抗炎候选药物，其中主要候选药物预计于2026年第三季度初进入一期临床开发，用于治疗多种免疫介导疾病。今年以来百健股价上涨12.9%，而制药行业整体下跌0.9%。继此前收购Apellis获得两款商业化免疫药物后，此次交易进一步彰显大型药企通过收购有前景的临床阶段生物技术公司来加强管线的趋势。2026年生物技术和制药行业的并购活动活跃，礼来已宣布六项拟议收购，葛兰素史克宣布收购Nuvalent获三项肺癌资产，默克近期完成对Terns Pharmaceuticals的收购。多家大型制药公司如诺华、吉利德和强生也在积极进行定向收购。

周二，美国多州发布健康警告，因危险空气污染扩散，数百万美国人被建议限制户外活动。国家气象局在纽约、新泽西、康涅狄格、马萨诸塞、罗德岛、缅因、新罕布什尔、宾夕法尼亚、特拉华、马里兰和加州发布空气质量警报，持续上午11点至晚11点。东北部和中大西洋地区的警报主要由地面臭氧水平超标引起，该污染物由热量和阳光与车辆、工业设施排放物反应生成，可刺激肺部、引发哮喘和呼吸困难。南加州则因野火烟雾和PM2.5细颗粒物（可深入肺部和血液）另受警告。受影响区域居民被敦促尽量待在室内，避免剧烈户外运动，外出时使用空气净化器或N95口罩。

这项研究对哈萨克斯坦2014至2022年间超过107万条死亡记录进行了回顾性分析，发现该国整体死亡率从2014年的每10万人550.84例上升至2022年的678.37例，新冠疫情期间死亡人数激增。男性死亡率普遍高于女性，55岁后差异尤为显著。不同地区间存在巨大差异，乌雷套、卡拉干达和东哈萨克斯坦的年龄标准化死亡率最高，而阿拉木图州、突厥斯坦和曼格斯套最低。研究还发现“其他脑部疾病”成为2022年导致早逝的首因，提示死亡原因分类可能存在问题。这些发现揭示了慢性病、区域不平等和疫情冲击共同塑造的不断变化的死亡模式，为制定针对性公共卫生政策提供了重要依据。

本文详细介绍了白细胞（WBC）的五种类型及其各自功能，包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞，以及它们如何参与先天免疫和适应性免疫。文章还阐述了白细胞的生成过程（造血作用），以及导致白细胞计数升高（白细胞增多）和降低（白细胞减少）的各种原因，包括感染、炎症、应激、妊娠、癌症、骨髓增生性疾病、骨髓增生异常综合征、药物和化疗等。同时提供了正常白细胞计数的参考范围，以及相关疾病的症状和治疗方向。

白宫宣布为TrumpRx平台新增三种糖尿病和肺病药物，来自德国制药商勃林格殷格翰，包括2型糖尿病药Jentadueto和Jentadueto XR，以及COPD药Striverdi Respimat，价格大幅降低，但平台因药品数量有限、折扣不能与保险叠加等受到批评，调查显示公众认知度较低。

本文报道了一项发表在《柳叶刀》上的研究，显示在去年九月白宫简报会后，美国急诊室中孕妇接受对乙酰氨基酚处方的比例下降了10%，同时针对儿童的自闭症药物亚叶酸钙的处方量激增。该简报会上特朗普声称对乙酰氨基酚可能导致自闭症，但现有最大规模研究并未证实这一关联。医学专家警告，未经治疗的发热本身对胎儿有风险，呼吁基于证据进行用药。

美国政府推广亚叶酸作为自闭症潜在疗法后，该药处方量翻倍，导致全国性短缺。德克萨斯州母亲Meagan Johnson为3岁自闭症儿子四处求药，拨打数十家药店电话后终于在近一小时车程外找到药物。新研究显示，白宫宣布后亚叶酸新处方急剧增加，但支持其疗效的证据薄弱。FDA已允许从加拿大和西班牙进口药品，但未将该药列入短缺官方名单，引发批评。父母和专家呼吁政府更积极应对可预见的供应危机。