病理性与体积生物标志物变化与临床正常成人认知能力下降的关联:哈佛衰老大脑研究
哈佛衰老大脑研究追踪了128名临床正常老年人长达10年的随访数据,发现海马体体积(HV)萎缩速度与认知能力下降速度显著相关(R2=0.28,p<0.0001),且HV萎缩与β-淀粉样蛋白(Aβ)和tau蛋白沉积无关,独立解释了10%的认知能力下降变异。研究证实45%的认知下降变异可通过多种成像生物标志物变化综合解释,表明阿尔茨海默病以外的病理变化(如TDP-43蛋白病变、脑血管疾病)可能通过海马体介导认知衰退,这一发现对理解老年认知功能障碍的多因素机制具有重要价值,提示临床实践中除AD特异性标志物外,持续监测海马体体积变化有助于识别和评估无法直接测量的非阿尔茨海默病病理贡献,为早期干预和个性化治疗策略提供了新思路。

