美国食品药品监督管理局接受百时美施贵宝公司Sotyktu治疗活动性银屑病关节炎的补充新药申请
百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对Sotyktu（德卡伐替尼）用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者的补充新药申请（sNDA），并设定了2026年3月6日的PDUFA目标日期，同时该申请也已在中国、日本和欧洲提交并获得受理。
环球医讯
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