环球医讯

一项涉及超过21.5万名中年英国生物银行参与者的大型研究发现，神经质人格特质与血液中ω-3脂肪酸水平降低相关，进而导致脑部血管损伤和认知衰退风险升高。研究分析了249种代谢物，发现神经质得分高者ω-3脂肪酸（尤其是二十二碳六烯酸）水平较低，而ω-6与ω-3比例较高，这种失衡与血管性痴呆风险显著相关。孟德尔随机化分析支持神经质导致ω-3降低、进而引起脑白质损伤的因果路径。研究提示不良饮食习惯可能是关键中介因素，未来或可通过膳食调整或鱼油补充减轻神经质人群的痴呆风险。

研究人员报告一种新型乙型肝炎药物使部分患者可在停药后维持病毒不可检测状态，有望达到“功能性治愈”。两项国际研究显示约20%接受实验药物的患者实现显著病毒抑制，免疫系统有效控制病毒。该药物bepirovirsen由GSK和Ionis制药开发，目前正接受美国FDA快速审批，预计十月做出决定。研究表明基线S蛋白水平较低的患者更可能实现功能性治愈，多数患者维持健康状态长达三年，副作用主要为轻微注射反应和肝酶波动。

本研究开发了一种结合埃及橙皮精油（富含D-柠檬烯）和丁香精油（富含丁香油酚）的纳米乳剂平台。GC-MS分析揭示了两者化学成分的互补性，可通过自组装形成稳定的纳米颗粒。该纳米平台能有效抑制二氢叶酸还原酶（DHFR），其IC50值为8075±0.96 μg/mL。在抗菌测试中，它对多种病原菌表现出广谱活性，抑制区直径达24.0-29.0 mm，最低抑菌浓度（MIC）为8.0-32.0 μg/mL，最低杀菌浓度（MBC）为64.0-512.0 μg/mL。体内实验表明，该纳米制剂能显著降低细菌负荷，但同时也观察到支气管刺激和肺泡重塑等气道变化，提示其在发挥治疗作用的同时，需关注肺部安全性。组织学分析显示，经过纳米颗粒治疗，部分肺泡结构得以保留，并可见II型肺泡上皮细胞和板层小体。该研究突出了利用纳米载体组合精油成分以增强抗菌性能的潜力，并强调了在疗效与肺部安全性之间取得平衡的重要性。

伦敦大学学院领导的研究团队开发出一种新型X射线成像技术，利用标准医院X射线源即可对完整组织样本进行高分辨率三维成像，无需切片或染色，并借助人工智能将扫描图像转换为类似传统染色切片的虚拟图像，从而大幅简化组织病理学流程，降低成本和时间，同时保留样本完整性以便后续检测，有望提升诊断效率和准确性。

新型Wegovy口服药片作为GLP-1减肥药的便捷剂型上市仅数周即吸引近20万人使用，价格低于注射剂，但医生警告其适用于特定肥胖人群，并指出社交媒体上泛滥的复合药物广告可能误导消费者。专家强调减肥不等于健康，快速减重可能导致肌肉流失和代谢问题，且停药后体重易反弹，建议患者需终身用药并配合生活方式改变。FDA已加大对非批准GLP-1药物的打击力度，多家远程医疗公司收到警告信。

一项由世界卫生组织委托的新研究综合分析13项相关综述后得出结论，目前没有证据表明手机发出的电磁波会增加人患头部、颈部或脑部癌症的风险。研究发表在最新一期《新西兰医学杂志》上，对成人和儿童均适用。该结果与英国癌症研究组织等机构的现有指引一致，同时指出蓝牙设备、Wi-Fi网络等同样不增加患癌风险。研究同时提醒，部分现有证据质量偏低，但手机与脑癌关联的研究得到了最高评级。

美国FDA已授予BW-20805快速通道资格，用于治疗遗传性血管性水肿（HAE）。BW-20805是一种研究性小干扰RNA疗法，通过抑制肝脏血浆前激肽释放酶（PKK）的表达来减少缓激肽的过度生成，从而降低HAE发作风险。一项开放标签2期试验数据显示，在600mg每24周、300mg每24周和300mg每12周三种剂量方案下，患者发作率分别降低100%、89%和87%，且耐受性良好。该药由Argo Biopharma开发，有望为HAE患者提供长效预防选择。

在第三阶段临床试验中，由礼来公司研发的每日一次口服药奥福格列普隆在控制血糖和体重减轻方面，优于GLP-1药物司美鲁肽的口服片剂。研究由国际团队进行，并发表于《柳叶刀》杂志。在1698名2型糖尿病患者参与的试验中，奥福格列普隆在血糖控制上效果更好，并使患者平均体重减轻6-8%，而司美鲁肽组为4-5%。不过，奥福格列普隆组因胃肠道副作用而停药的比例（9-10%）高于司美鲁肽组（4-5%）。该药物无需空腹服用，使用更方便，但仍需监管部门批准。研究人员认为，这标志着口服治疗2型糖尿病领域的重要进展，并有望用于肥胖治疗。

韩国研究人员通过分析大规模生物信息学数据，精准设计了mRNA的关键调控区域——5′非翻译区（5′UTR）序列，开发出一种新型mRNA平台。该平台在临床前衰老和肥胖模型中显著提升了蛋白产量和免疫应答效果，克服了传统mRNA疗法在老年或肥胖患者中效果下降的局限，为mRNA疫苗、基因治疗和免疫疗法等领域提供了更稳定的技术基础。

心肌梗死后心脏能量恢复困难，约三分之一的患者会发展为心力衰竭，影响680万美国人。莱斯大学和贝勒医学院的研究人员开发了一种基于CRISPR的非编辑基因调控技术，通过精确上调PPARGC1A基因表达，安全地增加心肌细胞中的线粒体数量与功能，从而提升细胞能量水平。在人类心肌细胞、动物模型及成人心脏供体组织中均观察到耗氧率改善，为心力衰竭治疗提供了新路径。该研究发表于《分子治疗》期刊。