环球医讯

来自东京科学研究所和辛辛那提儿童医院医疗中心的研究人员成功培育出具有真实窦状血管网络的肝脏类器官，这一突破性进展解决了在实验室培养组织中复制肝脏复杂血管系统的主要挑战，为凝血障碍和终末期肝衰竭的再生治疗提供了新的可能性。

为了应对仿制药竞争和药品价格压力，百时美施贵宝（BMS）和辉瑞推出一项名为Eliquis 360 Support的在线计划，以折扣价向美国无保险、保险不足或自费购药的患者提供抗凝血药物Eliquis。此举效仿礼来和诺和诺德的直接面向消费者的在线销售模式，旨在提升药物可及性并维护市场份额。

美国食品药品监督管理局（FDA）授予强生公司开发的TAR-200优先审评资格，该疗法是一种新型的膀胱内给药系统，用于治疗对卡介苗（BCG）无反应的高风险非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）患者。TAR-200在IIb期SunRISe-1试验中表现出82.4%的完全缓解率，显示出显著的临床疗效。

2025年7月2日，欧盟委员会发布了一份题为“选择欧洲从事生命科学。一项到2030年将欧盟定位为全球最具吸引力的生命科学之地的战略”的通讯文件。该战略旨在通过优化研究和创新生态系统、确保生命科学创新的顺利和快速市场准入以及促进生命科学创新的采纳和使用，使欧盟到2030年成为全球生命科学领导者。该战略还提议在欧盟委员会内设立生命科学协调小组，该小组将包括来自产业的利益相关者，以确保创新友好的政策、资金以及与利益相关者的优先事项、资源和国际发展保持一致。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了葛兰素史克（GSK）的带状疱疹疫苗Shingrix的新预充式注射器版本，该版本简化了目前的带状疱疹疫苗流程，为医疗保健专业人员提供了便捷的管理方式。

一项新的全球研究发现，中国在医疗效率方面取得了显著成就，在控制成本的同时改善了健康成果，为其他国家提供了借鉴。

一项由Tulane大学研究员主导的研究对直肠癌药物试验中常用的捷径提出了质疑，指出某些治疗方法可能在没有证据表明其能延长患者寿命的情况下快速获得批准。

Bristol Myers Squibb和Pfizer两家制药巨头推出了直接面向患者的Eliquis购买计划，为未参保、参保不足或选择自费支付的美国患者提供40%的折扣，旨在扩大患者对这一广泛使用的血液稀释剂的获取。该计划将于9月8日启动，符合条件的患者每月现金支付额将从606美元降至346美元，并将直接配送至全美50个州和波多黎各的患者手中。

一项研究发现，某些超加工食品如谷物、全麦面包和酸奶等具有潜在健康益处，可能降低糖尿病风险，尽管总体上大量摄入超加工食品仍与健康风险增加有关。

一项发表在《自然医学》杂志上的综合研究引起了人们对加工肉类和含糖饮料对健康影响的警觉。来自60多项研究的数据表明，即使是每天少量食用这些食品，也会显著增加慢性疾病的风险。加工肉类，如培根和热狗，通常含有硝酸盐，与2型糖尿病风险增加11%和结直肠癌风险增加7%有关。含糖饮料，包括苏打水和加糖咖啡，也存在危险。