环球医讯

一项发表在《Pediatrics》期刊上的研究显示，2020年至2023年间，10-17岁2型糖尿病青少年使用GLP-1受体激动剂的比例从10.9%大幅上升至35.6%，增长超过三倍。尽管治疗指南已更新并倾向于非胰岛素疗法，但胰岛素仍是最常用的药物，2023年近半数患者使用长效胰岛素。研究还揭示了保险相关的用药差异：商业保险覆盖的青少年更可能使用超适应症的司美格鲁肽，而医疗补助保险覆盖的青少年则更常使用每日注射的GLP-1受体激动剂，如度拉糖肽、艾塞那肽或利拉鲁肽，后者使用司美格鲁肽的可能性低约70%。该研究强调，随着GLP-1受体激动剂使用增加，亟需进行比较有效性研究，以确定哪种药物对年轻患者效果最佳。

本文探讨了GLP-1减肥药物的使用现状及其可能导致的营养缺乏问题，并采访了多位医生、营养师和毛发学家，提供了一系列补充剂建议以帮助减轻副作用，包括蛋白质、复合维生素、电解质、镁、铁、钙、纤维、肌酸、胶原蛋白、锌/硒和Omega-3，同时强调在服用任何补充剂前应咨询专业人士。

总部位于巴黎的生物技术公司Generare Bioscience通过人工智能探索微生物基因组中未被发现的分子数据，完成2000万欧元（约2330万美元）的A轮融资；该公司已构建最大的未发现小分子数据集，2025年发现超过200种新分子，计划到2027年将发现能力提升至每年2000种以上，并利用这笔资金扩大团队与研发规模，旨在彻底改变AI药物发现行业。

Fred Hutch癌症中心的四位研究人员——Yunda Huang、Maria Lemos、Bo Zhang和Karsten Eichholz——最近获得了美国国立卫生研究院（NIH）的R01资助，这些数百万美元的资助将支持为期多年的研究。黄云达和Maria Lemos将研究口服每日暴露前预防（PrEP）药物如何影响抗体清除率，以优化HIV预防和疫苗方案。Bo Zhang将开发生物统计方法，利用免疫原性数据更准确地估计疫苗效力，包括在非随机试验中。Karsten Eichholz将改进CAR T细胞技术，以特异性清除携带HIV的T滤泡辅助细胞，从而研究HIV储存库的动态变化。这些研究有望为HIV预防、治疗和疫苗开发提供重要见解。

本文详细比较了两种新型口服减肥药Foundayo（orforglipron）和Wegovy（semaglutide）的疗效、服用方式、副作用及适用人群。文章指出，两者均为GLP-1受体激动剂，但化学结构不同，导致服用方式差异显著。Wegovy需空腹服用，而Foundayo无需饮食限制。临床数据显示两者减重效果相似，但诺和诺德公司发布的间接比较研究声称Wegovy减重效果更优且副作用停药率更低，礼来公司则强调其药物灵活性优势。医生建议患者根据个人生活习惯和医生指导选择最适合的药物。

佛罗里达国际大学（FIU）的阿尔茨海默症研究在2026年STAT Madness全国科学竞赛中获得第二名，这是该校连续第二年闯入该生物医学研究竞赛的决赛。研究团队由Stempel学院院长Tomás R. Guilarte和博士生Daniel Pérez Martínez领导，他们发现TSPO蛋白可作为阿尔茨海默症的早期生物标志物，在记忆相关脑区出现认知症状前多年即可检测到异常升高，为早期诊断和治疗提供了新方向。该成果彰显了FIU在生物医学研究领域的持续实力和全国影响力。

FDA已授予CB-011（一种同种异体抗BCMA CAR T细胞疗法）再生医学先进疗法（RMAT）认定，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤。该认定基于正在进行的CaMMouflage 1期试验积极早期临床数据。在推荐扩增剂量450×10⁶ CAR T细胞治疗下，抗BCMA初治患者队列（12例）总缓解率达92%，完全缓解或更好率达75%，可评估患者微小残留病阴性率达91%。安全性方面，所有剂量水平均未观察到移植物抗宿主病、免疫效应细胞相关肠炎、帕金森症或颅神经麻痹，常见不良事件包括中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、感染、头晕和细胞因子释放综合征。RMAT认定旨在加速解决严重疾病中未满足医疗需求的再生医学疗法的开发与审评，CB-011此前已获得FDA的快速通道和孤儿药认定。该同种异体产品采用“即用型”设计，通过B2M敲除和B2M–HLA-E融合蛋白降低免疫介导排斥，旨在解决CAR T治疗可及性障碍。CaMMouflage试验继续入组，预计2026年报告初始剂量扩增数据和更长随访结果。

美国食品药品监督管理局（FDA）已授予CTIM-76（一种靶向CLDN6×CD3的双特异性T细胞衔接抗体）快速通道资格，用于治疗已接受所有标准疗法的铂类耐药卵巢癌患者。该资格突显了这一疾病领域巨大的未满足医疗需求，因为接受铂类方案治疗后出现进展的患者治疗选择有限且预后不佳。CTIM-76目前正在进行一项1a/b期开放标签临床试验，旨在评估其在CLDN6阳性肿瘤患者中的安全性和有效性，初步数据预计将于2026年6月公布。

美国FDA发布药品安全通报，指出安进公司治疗罕见血管炎药物Tavneos（avacopan）在全球范围内发现76例药物性肝损伤病例，包括54例住院和8例死亡，其中大部分病例来自日本。FDA还发现了7例严重胆管消失综合征，其中3例死亡。FDA建议患者在用药前五个月进行广泛肝功能检测，出现肝损伤迹象应立即停药。安进已拒绝FDA暂停销售的要求，坚称药物安全有效。此前，欧洲药品管理局也因数据完整性问题启动了对该药的审查。

美国食品药品监督管理局（FDA）于2026年4月1日批准了礼来公司（Eli Lilly）研发的每日口服减肥药Foundayo（奥福格列普仑）。该药物适用于超重或肥胖且伴有至少一种相关健康问题（如高血压、心脏或肾脏疾病）的人群。临床试验显示，服药一年以上平均减重11%（约25磅），而安慰剂组仅减重5.3磅。与诺和诺德（Novo Nordisk）此前获批的Wegovy口服药相比，Wegovy可帮助减重16%至17%，两种药物靶向不同的GLP-1激素。Foundayo是FDA专员国家优先券计划下批准的首个新分子实体，审批仅耗时100天。该药预计下周可通过礼来直营和药房购买，未参保患者及有糖尿病的联邦医保受益人初始剂量每月149美元，最高剂量自付不超过299美元，有保险者每张处方不超过25美元。专家认为，每日口服剂型有望降低用药门槛，为全球约1亿肥胖患者提供更便捷的治疗方案。