环球医讯

一项发表于《JAMA Network Open》的研究证实，人工智能驱动的快速痴呆评级系统（QDRS）结合被动数字标记（PDM）在初级保健环境中可有效提升阿尔茨海默病及相关痴呆（ADRD）的早期诊断率，且无需消耗医生额外时间或经济成本；该研究覆盖美国9家联邦认证诊所5325名患者，数据显示QDRS加PDM组12个月发病率达15.4%（显著高于常规护理组的12.4%），而PDM单独使用效果未达统计学意义，研究者强调此双重方法是目前最具可扩展性的筛查方案，能彻底规避传统检测所需的医生人力投入和许可费用问题。

健康饮食研究组织近期发布了针对5-18岁儿童的健康饮品科学推荐指南，由美国营养与饮食学会、儿童牙科学会、儿科学会及心脏协会专家联合制定，系统解答糖分与咖啡因摄入问题；同时公布多项关键研究成果，包括合成食用色素禁令对家庭食品采购质量的影响评估、慈善食品项目削减对健康食品供应的冲击分析，以及SNAP和WIC营养援助计划的资金需求预测模型，这些研究聚焦学校、社区及政策干预策略，为预防儿童肥胖和改善儿童营养健康提供循证依据，覆盖早期教育至青少年阶段的全周期健康支持体系。

专家警告，尽管在英国服用膳食补充剂已成为日常习惯，但许多消费者并未意识到其潜在健康风险。文章详细阐述了六大原因：补充剂成分不明可能导致严重副作用甚至死亡；过量摄入可能损害肝脏、肾脏等内脏器官；可能与其他药物产生危险相互作用引发意外后果；消费者容易超过安全剂量导致中毒；可能延误严重疾病的及时诊治；以及使人忽视健康饮食的重要性而养成不良饮食习惯。专家特别强调，天然标签不代表安全，建议在服用前务必咨询医疗专业人员，并选择经过独立第三方测试的产品，同时坚持"食物优先"原则。

欧洲分子生物学实验室研究人员发现，慢性炎症会从根本上重塑骨髓微环境，使突变的造血干细胞克隆随着年龄增长而悄然占据主导地位。经过重编程的基质细胞和干扰素响应性T细胞形成了一个自我维持的炎症循环，削弱了正常血液生产功能。令人惊讶的是，突变细胞本身可能并非主要的始作俑者。这一发现揭示了炎症在血液疾病早期阶段的核心作用，为CHIP（意义未定的克隆性造血）向骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓系白血病(AML)转变提供了新的预防和治疗方向，对理解"炎症衰老"与多种年龄相关疾病的关系具有重要意义。

德国美因茨大学医学中心研究发现，衰老骨髓中长期存在的隐性炎症可通过改变微环境触发血液癌症，尤其在克隆性造血潜能不确定（CHIP）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者中，炎症性基质细胞大量释放信号并吸引干扰素反应性T细胞加剧炎症，破坏正常造血功能并促进突变干细胞生长。这一过程在临床症状出现前数年即已启动，揭示了"炎性衰老"在血液癌症早期发展中的核心作用，为通过靶向骨髓微环境进行早期干预提供了新方向，未来或可通过抑制炎症预防癌症发生，对保护全球数百万老年人群免受严重血液疾病威胁具有重大意义。

本新闻深入调查美国东南联盟大学足球场内高温威胁，揭示场内温度可比外部高10至16华氏度，混凝土座位表面温度超130华氏度，导致2024至2025赛季场均60至100余起热相关医疗求助，主要涉及脱水、热衰竭及低血糖；研究指出酒精消费与气候变化加剧风险，尽管校方增设降温站，但调整比赛时间等根本措施因经济因素难以实施，专家强调需提升公众热风险认知并改进场馆设计，避免可预防的伤亡事件发生。

由联合国儿童基金会和世界卫生组织支持的43位全球营养学专家在《柳叶刀》发表的三篇系列研究指出，超加工食品制造商1962年至2021年间从2.9万亿美元股东分红中独占50%以上，这些食品正导致全球肥胖率飙升、慢性疾病蔓延和过早死亡；专家揭露食品行业通过政治游说阻挠健康政策，采用烟草业策略打造成瘾性产品，并将营销重点转向南美、非洲和亚洲新兴市场；研究呼吁全球采取食品警告标签、税收和严格限制儿童营销等措施，世界卫生组织已将其定性为"对公共健康、公平和环境可持续性的系统性威胁"，联合国儿童基金会则强调必须优先保障儿童营养权而非企业利润。

本文由《科学美国人》"科学速递"节目呈现，胃肠病学专家凯瑟琳·托马西诺博士深入解析节日期间压力与饮食对肠道健康的影响机制。她指出肠道健康不仅取决于饮食，还受睡眠、压力管理及进食方式等多维度因素调控；节日盛宴易引发胃部过度扩张、胃食管反流等不适，建议通过增加蔬菜摄入、餐后散步、控制超加工食品比例及练习膈式呼吸来缓解症状。专家强调压力会激活交感神经系统抑制消化功能，而坚持健康四支柱（睡眠、运动、营养、放松）能有效平衡节日压力，倡导在享受节日美食时采取 mindful eating 策略，避免追求完美主义，实现肠道健康与节日愉悦的可持续平衡。（158字）

瑞士巴塞尔大学和巴塞尔大学医院的研究团队成功开发出完全由人类细胞构建的骨髓模型。该模型利用人诱导多能干细胞(hiPSCs)和宏观多孔羟基磷灰石支架，创建了工程化血管化成骨微环境(eVON)，可精确模拟人体骨髓内膜微环境，为血液癌症研究、药物测试和个性化治疗提供新平台。这一突破有望显著减少动物实验需求，解决现有模型缺乏完整人类细胞组分的局限，标志着生物医学工程领域的重要进展，将推动人类血液系统疾病研究迈入新阶段。

宾夕法尼亚州立大学研究团队在《血液进展》期刊发表突破性发现，证实两种已获美国食品药品监督管理局批准的前列腺癌治疗药物——阿帕他胺（apalutamide）和非那雄胺（finasteride），对急性髓系白血病（AML）具有显著疗效。实验证明这两种药物能有效抑制小鼠模型及患者来源的AML细胞发展，其作用机制是通过阻断双氢睾酮激活的雄激素受体信号通路。该研究首次揭示雄激素受体在AML中的关键作用，为复发难治性白血病患者提供了全新治疗靶点，尤其为传统疗法无效的患者开辟了新路径，目前研究团队正筹备开展针对雄激素受体高表达患者的临床试验。