南西部足球界的本地传奇人物因长期与额颞叶痴呆抗争后不幸离世，各界纷纷致以哀悼。
Darren Wills曾是托波因特足球俱乐部(Torpoint AFC)的前球员、队长和助理教练，同时也是普利茅斯帕维足球俱乐部(Plymouth Parkway)的球员和支持者。他在康沃尔和普利茅斯的多家俱乐部踢过球，包括萨尔塔什(Saltash)、法尔茅斯(Falmouth)、劳恩斯顿(Launceston)、米尔布鲁克(Milbrook)和托波因特(Torpoint)。
但在2019年，Darren被诊断出患有额颞叶痴呆(FTD)，这是一种罕见疾病，导致他不得不放弃在普利茅斯社区家园(Plymouth Community Homes)和普利茅斯市议会(Plymouth City Council)担任的泥瓦匠职业。
如今，经过七年的抗争，他因该疾病离世，整个地区的足球界纷纷向他致以悼念。
托波因特足球俱乐部在悼文中表示："托波因特足球俱乐部对前球员、队长和助理教练Darren Wills的离世深感悲痛，他长期与额颞叶痴呆抗争。
"在诊断前，Darren是当地足球界备受尊敬且始终如一的人物，我们总是很高兴随时欢迎他和他的父亲Rob回到The Mill。在此艰难时刻，我们向Darren的家人和朋友致以最深切的慰问和哀悼。"
普利茅斯帕维足球俱乐部在一则帖子中补充道："普利茅斯帕维足球俱乐部对前球员和支持者Darren Wills的离世深感悲痛。
"在普利茅斯帕维足球俱乐部的早期岁月里，Darren展现出真正的足球天赋。作为一名具有统治力的中后卫，Darren不仅因其足球能力而受到钦佩，也因其球场外的人格魅力而备受尊重。"
副主席Gez Baggott补充说："一个了不起的人，一位极具天赋的足球运动员。我见过的最棒的年轻人之一，我一直知道他会继续在更高水平的赛场踢球。"
在过去的三个赛季中，Darren仍然是帕维大家庭的一员，继续在Bolitho Park观看比赛，勇敢地与额颞叶痴呆抗争，每一步都得到他出色的护理人员的支持。
他在Bolitho的最后一场比赛是在上个赛季对阵哈文特&沃特卢维尔(Havant & Waterlooville)的那场令人难忘的3-3平局。为纪念他，前队友兼密友Mark Bishop将参加普利茅斯10公里跑，为圣卢克(St Luke's)筹集资金。
社交媒体帖子上，祝福者纷纷表达哀悼。一位网友说："多么不可思议的球员、男人和队长。当我16岁在托波因特成长时，他在我生活中扮演了重要角色，无论是在球场上还是场外。安息吧，Willsey。"
另一位补充道："我见过的最友善的人之一——对我们这些16岁进入俱乐部的年轻队员来说太棒了。安息吧，Darren。"
第三位说："如此悲伤的消息。走得太早了。我很荣幸曾与他一起踢球，当时我刚开始了解男子足球。多么出色的队长和人啊。RIP Willsy。"
第四位说："听到这个消息非常难过。顶级球员，优秀的人。受到所有队友的喜爱，所有对手的尊重，场外也是一个很棒的年轻人。RIP Willsy。"
第五位补充道："RIP Darren，认识你并与你一起踢球是一种荣幸，你走得太早了。"
什么是FTD？
以下信息由英国国家医疗服务体系(NHS)提供。
额颞叶痴呆是一种罕见的痴呆类型，主要影响大脑前部和两侧（额叶和颞叶），导致行为和语言问题。
痴呆是因大脑逐渐变化和损伤而导致认知能力问题的统称。
痴呆主要影响65岁以上人群，但额颞叶痴呆往往在较年轻时就开始。大多数病例在45-65岁人群中被诊断出来，尽管它也可能影响更年轻或更年长的人群。
与其他类型的痴呆一样，额颞叶痴呆往往发展缓慢，随着时间的推移逐渐恶化，持续数年。
症状
额颞叶痴呆的症状可能包括：
- 个性和行为改变——行为不恰当或冲动，显得自私或缺乏同情心，忽视个人卫生，过度进食，或失去动力
- 语言问题——说话缓慢，难以发出正确的音，词语顺序混乱，或使用错误的词汇
- 认知能力问题——容易分心，难以进行计划和组织
- 记忆问题——这些通常只在后期出现，与阿尔茨海默病等更常见的痴呆形式不同
也可能出现身体问题，如动作缓慢或僵硬，膀胱或肠道控制丧失（通常在后期），肌肉无力或吞咽困难。
这些问题使日常活动越来越困难，患者最终可能无法自理。
获取医疗建议
如果您认为自己有痴呆的早期症状，请去看全科医生(GP)。如果您担心他人，鼓励他们预约全科医生，或许可以建议您陪同前往。
您的全科医生可以进行一些简单检查，尝试找出症状的原因，如有需要，可以将您转介至记忆诊所或其它专科医生进行进一步检查。
诊断测试
没有单一的额颞叶痴呆测试。
以下可能需要用于诊断：
- 症状评估——通常需要有了解患者的人提供症状描述，特别是因为额颞叶痴呆患者可能意识不到自己行为的变化
- 认知能力评估——通常涉及多项任务和问题
- 血液检查——排除具有类似症状的疾病
- 脑部扫描——如磁共振成像(MRI)、计算机断层扫描(CT)或正电子发射断层扫描(PET)；这些可以检测痴呆迹象并帮助确定大脑受影响最严重的部分，或帮助排除大脑的其他问题
- 腰椎穿刺——测试脊髓液；这可能有助于排除阿尔茨海默病作为症状原因
治疗方法
目前没有治愈额颞叶痴呆的方法，也没有能延缓其发展的治疗。
但有一些治疗方法可以帮助控制某些症状，可能持续数年。
治疗方法包括：
- 药物——控制某些行为问题
- 治疗——如物理治疗、职业治疗，以及针对运动、日常任务和沟通问题的言语和语言治疗
- 痴呆活动——如记忆咖啡馆，这是为有记忆问题的人及其护理人员提供的支持和建议的随到随用活动
- 支持小组——可以提供来自痴呆专家和患有额颞叶痴呆的人及其家人的症状管理建议
预后情况
额颞叶痴呆恶化的速度因人而异，很难预测。
随着病情进展，患者可能会变得社交孤立。他们可能不想与他人共处，或者可能表现得粗鲁或侮辱性。
通常在某个阶段需要家庭帮助，有些人最终需要在养老院接受护理。
症状开始后的平均生存时间约为八年。但这差异很大，有些人寿命比这长得多。
如果您或您所爱的人被诊断出痴呆，请记住您并不孤单。英国国家医疗服务体系(NHS)和社会服务，以及志愿组织和专业支持小组，都可以为您提供和家人建议和支持。
病因
额颞叶痴呆是由脑细胞内形成的异常蛋白质团块引起的。这些团块被认为会损害细胞，阻止它们正常工作。
蛋白质主要在大脑前部和两侧的额叶和颞叶中堆积。这些区域对于控制语言、行为以及计划和组织能力很重要。
为什么会发生这种情况尚不完全清楚，但通常有遗传联系。大约每三个额颞叶痴呆患者中就有一人有痴呆家族史。
如果您有额颞叶痴呆家族史，您可能需要考虑与医生讨论转诊给遗传学家，并可能进行基因检测，以确定您是否有风险。
正在进行大量研究，试图更好地了解额颞叶痴呆的原因，以便发现治疗方法。
如果您有兴趣帮助研究，可以咨询医生或在"Join Dementia Research"网站上注册您的兴趣。
其他名称
医生有时使用不同的名称来描述额颞叶痴呆。这些包括：
- FTD
- 皮克病(Pick's disease)
- 额叶痴呆
- 额颞叶脑叶变性
- 行为变异型额颞叶痴呆
- 原发性进行性失语
- 语义性痴呆
- 进行性非流利性失语
关于这些不同术语和额颞叶痴呆类型的更详细信息可以在FTD Talk网站上找到。
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