根据[匹兹堡大学](
截至目前，全美已有39个州启动了医用大麻项目，其中慢性疼痛和创伤后应激障碍（PTSD）分别是参与者中最常见和第二常见的合格诊断。近年来，包括宾夕法尼亚州在内的多个州已将焦虑症纳入其项目范围。
“我们发现，将焦虑症作为合格条件加入项目，从根本上改变了宾夕法尼亚州医用大麻项目的构成。”通讯作者、匹兹堡大学公共卫生学院卫生政策与管理系副教授科尔曼·德雷克（Coleman Drake）博士表示。
研究人员分析了宾夕法尼亚州卫生部从2017年11月（当时焦虑症被纳入资格条件）至2023年12月期间发放的1,730,600份医用大麻认证数据。这些认证需要医生的参与并每年更新一次。
研究团队发现，在此期间，每月发放的认证数量几乎增加了两倍。在扩展合格条件列表之前，慢性疼痛占据了绝大多数诊断，占比高达67%，其次是16%的PTSD。然而，在焦虑症被纳入后，这两个数字分别下降到41%和11%，而焦虑症则迅速成为最常见的诊断，占比达到60%。一些认证列出了多种条件。研究团队无法确定项目的总体规模如何受到影响，也无法得知有多少参与者从其他诊断转向焦虑症，或首次加入该项目。
德雷克指出，与其他合格条件（尤其是慢性疼痛）相比，支持大麻作为治疗焦虑症有效手段的证据十分有限。
“将焦虑症纳入项目可能会无意中向患者传递一个信号，即大麻对治疗焦虑症有效，尽管缺乏相关证据，这令人担忧。”他说道，“与此同时，相对于其他替代疗法，大麻可能在某些个体及其特定情况下改善某些健康结果。”然而，由于长期以来限制大麻研究的繁文缛节和资金短缺，以及来自医疗和成人用大麻项目更为细致的数据匮乏，这些问题仍然悬而未决，他表示。
“填补这些知识空白的紧迫性显而易见，因为在过去十年中，大麻使用量增加，且大麻市场发生了重大变化，正如我们在本研究中观察到的那样。”德雷克补充道。
该研究的其他作者包括约翰霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院的林恩·陈（Linh Tran）和马修·艾森伯格（Matthew Eisenberg）博士。
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