心房颤动的遗传机制与病理学:综述
心房颤动作为全球最常见的心动过速性心律失常,其发病机制涉及复杂的遗传、结构和环境因素相互作用。本文全面综述了心房颤动的遗传学基础,详细阐述了单基因和多基因因素对AF风险的影响机制,以及全基因组关联研究揭示的138个易感位点。文章深入分析了AF的病理生理过程,从触发因素、驱动因素到基质形成的动态平衡,特别关注了心房纤维化、扩张和电重构在AF维持中的关键作用。研究强调了遗传易感性与重构过程之间的复杂关系,为AF的个性化预防、管理和精准医疗提供了科学依据,对未来开发针对特定基因变异的靶向治疗及改善患者预后具有重要的临床指导意义。

