环球医讯认知障碍

研究人员发现，先前被认为只是阿尔茨海默病生物标志物的PHGDH基因实际上通过干扰大脑中的基因调控在疾病中起因果作用。利用人工智能，研究团队揭示了PHGDH具有与其已知酶活性无关的隐藏DNA结合功能。这种功能失调会触发早期阿尔茨海默病的发展，为预防提供了一个新靶点。他们还发现了一种小分子NCT-503，可以阻断这种有害活动而不影响正常的脑化学。

最新研究发现，低强度和中等高强度运动都可以帮助保持认知功能，减少脑容量损失，特别是在前额叶皮层。这项研究强调了社区健身干预对于高风险痴呆症个体的价值。

一项新研究发现，轻度运动如伸展和平衡训练与更剧烈的有氧运动一样有效，可以防止导致痴呆的大脑变化。这项研究为那些已经出现轻度认知障碍的老年人带来了希望。

一项新研究发现，最近被认定为阿尔茨海默病生物标志物的一个基因实际上是该病的致因之一，并且通过其未知的次级功能触发了一条新的途径。研究人员使用人工智能不仅揭示了这一机制，还发现了可能的治疗方法。

一项新的研究发现，睡眠质量差可能与大脑萎缩有关。尽管大脑自然会在30岁和40岁时开始萎缩，但睡眠问题可能会加速这一过程。

一项新的研究表明，最近被认定为阿尔茨海默病生物标志物的PHGDH基因实际上是因为其未知的次级功能而成为该疾病的原因。加州大学圣地亚哥分校的研究人员利用人工智能发现了这一机制，并找到了一种可能的治疗方法。

卡罗林斯卡学院的研究人员报告称，34周前出生的儿童在9到10岁时表现出持续的认知能力缺陷，这些缺陷与社会经济状况、遗传倾向以及产前或儿童特定风险因素无关。而34周后出生的儿童在认知表现上与足月出生的儿童相当。

一项新研究表明，长期使用质子泵抑制剂（PPIs）这种常见的胃酸反流药物可能会增加患痴呆症的风险。研究发现，使用PPIs超过4.4年的患者被诊断为痴呆症的风险增加了33%。

一项新研究表明，痴呆症的风险因素可能在20多岁和30多岁时就开始影响认知功能。研究发现，具有已知痴呆症风险的年轻人在24至44岁之间的记忆力和思维测试中表现较差。

哈德逊阿尔法研究所启动了一项名为HOPE AD的试点研究，旨在探讨遗传和生活方式如何影响个人患阿尔茨海默病及相关痴呆症的风险。该研究将在史密斯家族基因组医学诊所招募200名年龄在65至75岁之间的健康成年人，这些参与者需要有一位近亲（父母、兄弟姐妹或子女）患有痴呆症。