大型血管闭塞中风患者接受血管内治疗期间及3个月后的动态脑自动调节Dynamic cerebral autoregulation during and 3 months after endovascular treatment in large vessel occlusion stroke | Scientific Reports

环球医讯 / 心脑血管来源:www.nature.com丹麦 - 英语2025-08-25 23:37:01 - 阅读时长8分钟 - 3771字
本研究首次应用基于近红外光谱的双半球传递函数分析,评估血管内治疗期间及前后动态脑自动调节变化。研究发现低频增益可独立预测90天后的功能结局、症状严重程度和死亡率,且静脉溶栓治疗对动态脑自动调节具有积极影响。
大型血管闭塞中风血管内治疗动态脑自动调节近红外光谱低频增益相位偏移功能结局死亡率个体化治疗健康评估
大型血管闭塞中风患者接受血管内治疗期间及3个月后的动态脑自动调节

摘要

大型血管闭塞引发的急性缺血性中风可通过血管内治疗(EVT)有效治疗。然而,通过改善病理生理学理解(包括动态脑自动调节dCA)可以进一步优化治疗方案。近红外光谱(NIRS)几乎无需准备时间,通过测量皮层氧合血红蛋白(OxyHb)的动态浓度,可在EVT期间进行dCA研究。我们旨在研究EVT期间、再通前后以及24小时和90天随访时的dCA变化。应用低频(LF,0.07-0.2 Hz)OxyHb振荡的双半球传递函数分析(TFA),获取dCA参数增益和相位偏移。对于症状较轻患者,再通后LF相位偏移立即增加;对于症状较重患者,24小时随访时出现该现象,但对侧半球变化需进一步研究。我们发现预后良好患者和接受EVT前静脉溶栓的患者LF增益更高。调整年龄、EVT前梗死体积和再通成功率后,平均LF增益可预测90天随访时的独立功能结局、症状严重程度和死亡率。结论表明,基于NIRS的双半球TFA可有效评估EVT期间的dCA,为个体化治疗发展提供新见解。

临床试验注册:ClinicalTrial.gov:NCT03738644

引言

尽管已出现有效的再通疗法,中风仍是全球致残和致死的主要原因。大型血管闭塞(LVO)患者预后最差,占急性缺血性中风(AIS)患者的38%。对于前循环LVO患者,EVT在6小时内进行可显著改善功能结局,或在影像学缺血核心与神经功能缺损不匹配的情况下,在24小时内进行。后循环EVT与最佳药物治疗相比也显示出相似优势。然而,手术相关并发症和无效再通仍限制EVT的整体疗效。脑自动调节功能受损是导致部分无效再通的原因之一。

脑自动调节是指在脑灌注压变化时维持适当血流的能力。动态脑自动调节(dCA)决定了快速灌注压变化期间脑血流的调节方式。现有研究显示AIS患者(包括LVO)的dCA存在不同程度的损伤,这可能在EVT期间及术后危及脆弱脑组织。多项研究显示,dCA是血管内取栓术后功能结局的独立预测因子,可用于个体化血压管理。但此前尚未在EVT术前或术中进行过dCA评估。

大多数dCA研究依赖经颅多普勒超声检查大脑中动脉血流速度(VMCA),这需要专业知识和准备时间。术前评估dCA可能危及患者安全,而术中监测需要不影响数字减影血管造影的技术。近红外光谱(NIRS)是一种光学方法,可连续测量皮层血红蛋白浓度动态变化,且不影响数字减影血管造影。

低频振荡(LFO,约0.1 Hz)存在于系统性(如动脉血压ABP)和脑循环(如VMCA、NIRS)中。通过传递函数分析(TFA)在频域量化两者变化是评估dCA最常用和标准化的方法之一。TFA通过相位偏移和增益量化dCA:相位偏移反映LFO的时间延迟,增益表示振幅比值。应用TFA比较非受损半球与缺血半球的NIRS信号,我们旨在研究EVT前后dCA变化,并将其与中风特征、治疗和长期结局相关联。

方法

本前瞻性观察研究(ClinicalTrials.gov:NCT03738644)于2018年11月至2020年11月进行,经丹麦首都地区科学伦理委员会批准(H-18028704),符合赫尔辛基宣言。所有参与者或其代理人签署书面知情同意。报告符合STROBE指南。通讯作者完全接触研究数据并对数据完整性和分析负责。

纳入所有接受EVT治疗的AIS患者,排除标准见入组流程图(图1)。排除双侧梗死患者(因无法定义对侧半球)。

所有患者接受标准治疗。LVO确诊和Alberta卒中计划早期CT评分(ASPECTS)或后循环ASPECTS(PC-ASPECTS)由神经放射科医生在RAPID AI软件辅助下评估,分为有利(≥6)或不利(<6)组。患者立即转入血管造影室,在全身麻醉下进行EVT,未使用动脉内血管扩张剂。除常规监测外,全程应用NIRS监测。再通成功率由介入神经放射科医生评估(改良脑梗死治疗评分mTICI:0-2a为不成功,2b-3为成功)。术后尽早拔管,并在24小时后进行双能CT或MRI检查。

随访

患者在清醒状态下进行两次NIRS随访检查:第一次在EVT后24小时(±6小时),第二次在90天(±14天)进行。无法到访的患者提供上门随访,未进行面对面随访的患者通过电话和电子健康记录随访。

NIRS检查

使用连续波NIRS系统(Octamon,Artinis Medical Systems)监测,每半球三个长距离通道(35 mm),检测前额叶皮层在大脑中动脉(MCA)和大脑前动脉(ACA)分水岭区(两个通道)及纯ACA区域(每侧一个通道)的动态血红蛋白浓度。第四个短距离通道(10 mm)检测双侧颅外组织。

时间段选择

根据脑血管研究网络建议,仅分析5分钟稳态数据段。排除全身麻醉诱导后5分钟内、麻醉药物、阿片类药物或升压药变化后2分钟内及噪声数据。允许变异幅度为10%。选择第一个符合标准的数据段:

  • PRE段:镇静后、尝试血管重建前
  • POST段:最终再通状态达成后
  • 24小时和90天数据段基于运动伪影程度

双半球传递函数分析

采用脑血管研究网络TFA指南,仅分析氧合血红蛋白(OxyHb)浓度。输入为对侧半球OxyHb,输出为缺血半球对应通道。计算三个频段的相干性、增益和相位偏移:高频(HF,0.2-0.5 Hz)、低频(LF,0.07-0.2 Hz)和极低频(VLF,0.02-0.07 Hz)。由于临床场景中难以获取长时段数据,仅分析LF范围(0.07-0.2 Hz)。

结果

基线特征

纳入患者按是否完成90天面对面随访分组,未发现显著差异。存活患者中82.8%完成面对面随访。未完成随访患者术前NIHSS评分更高、再通成功率更低、从发病到最后已知正常时间更长,导致24小时ASPECTS/PC-ASPECTS更低、NIHSS更高,以及90天mRS更高和全因死亡率更高。

短距离通道TFA

24小时随访时短距离通道TFA显示增益与1无差异,相位偏移与0无差异。未发现平均OxyHb和PSD的侧向差异。

平均TFA结果

术前至PRE的中位时间为4.0小时(2.5;7.9)。POST和24小时时双半球平均OxyHb均下降。24小时后VLF和LF范围PSD双侧增加。总体生命体征稳定。TFA显示24小时后LF范围绝对相位差增加,再通后VLF范围暂时降低,24小时恢复正常。

混合效应模型

LF增益

在FU24组中,LF增益与90天mRS呈显著负相关(β=-0.04),依赖结局患者更低(β=-0.13),NIHSS越高LF增益越低(β=-1.0%)。静脉溶栓(IVT)患者LF增益更高(β=0.22)。调整最后已知正常时间或ASPECTS/PC-ASPECTS后,IVT影响仍显著。多变量模型显示IVT和mRS影响相互独立。

LF相位偏移

混合效应模型显示,除麻醉药物外,其他分组对绝对相位偏移无显著影响。与丙泊酚麻醉相比,七氟醚显示绝对相位偏移降低趋势(β=-46.0%)。NIHSS与时间段交互作用显著:轻度卒中患者再通后绝对相位偏移立即增加,而重度卒中患者在POST和24小时之间增加。

预测模型

平均LF增益可独立预测90天独立结局(β=2.36,AUROC=0.641,OR=1.60)。急性预测模型(调整年龄、再通和ASPECTS/PC-ASPECTS)中,LF增益仍显著(β=2.60,AUROC=0.802,OR=1.68)。24小时模型中,LF增益与三分类24小时NIHSS均显著。

NIHSS预测

平均LF增益可显著预测90天分类化NIHSS(β=2.14,OR=1.53)。多变量急性预测模型中,LF增益仍显著(β=2.26,OR=1.57)。24小时模型显示LF增益(β=3.11)和三分类24小时NIHSS均显著。

死亡率预测

平均LF增益是90天生存率的显著预测因子(β=3.73,AUROC=0.716,OR=2.11)。急性模型中仍显著(β=3.78,AUROC=0.863,OR=2.13)。

讨论

本研究首次在EVT期间评估dCA,并首次研究再通前后及超急性期dCA变化。通过NIRS双半球TFA显示,LF增益与IVT和90天良好预后独立相关,且可预测症状严重程度、功能结局和死亡率。

相位偏移

既往研究主要基于TCD的ABP-VMCA分析。我们未发现双半球相位偏移与功能结局的关联,但发现NIHSS与时间段交互作用:轻度患者再通后相位偏移立即增加,重度患者24小时增加。这种差异可能与缺血半影相关。

增益

既往研究显示ABP-VMCA增益与预后相关。本研究显示有利结局患者LF增益接近1,表明双半球dCA完整;随着结局严重,缺血半球LFO振幅降低导致增益下降。IVT对dCA的积极影响独立于时间窗和结构性损伤,可能反映再通效果而非药物作用。

强项与局限

本研究应用标准化dCA评估方法,具有快速设置优势,且排除颅外信号干扰。局限包括:未与健康对照比较;患者群体异质性可能影响结果;未评估侧支循环;随访人群存在损耗偏倚。

综上,基于NIRS的双半球TFA是评估EVT期间dCA的可行方法。LF增益稳定且与IVT和长期结局相关,显示其作为预测生物标志物的潜力。未来需更大规模队列验证这些探索性发现。

【全文结束】

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