在《自然》杂志最近发表的一项研究中，由艾莉森·温德兰特教授领导的麻省理工学院化学家团队开发了一种精确技术，使科学家能够将分子上的醇官能团从一个位置无缝迁移到邻近位点。该论文题为"通过邻近增强的氢原子提取实现醇基迁移"。
对于材料科学和药物研发领域的研究人员来说，一个重大挑战是分子结构的最微小变化都可能完全改变其功能。传统上，进行这些调整意味着研究人员必须从头开始重新合成目标分子——这是一个耗时且昂贵的瓶颈，类似于为了移动一盏灯而拆掉整座房子。这一新工艺避免了重建整个结构的需要，是与百时美施贵宝公司多年合作的成果。
官能团重新定位
使用一种称为十钨酸盐的特殊光敏分子作为催化剂，该反应触发了醇基的高度可控"迁移"。该过程非常可预测，确保分子在整个移动过程中保持其精确的3D形状和方向。
能够在不浪费"从头开始"合成的情况下实施细微的结构调整，消除了该领域长期存在的主要障碍。此外，由于该反应足够温和，可以作用于近乎完成的复杂结构，因此它成为药物候选物后期微调的有力工具。
精准编辑解锁新的化学设计
当与现有化学方法结合使用时，该工具提供了创建以前无法实现的具有挑战性的分子结构和氧化模式的新途径。
"这种醇迁移策略允许对氧原子位置进行精确的分子级调整，"论文的共同第一作者、温德兰特研究小组的博士后钱·徐表示，"凭借可预测的立体和区域选择性以及后期操作性，它为通过'编辑'方式修改天然产物和药物分子提供了一个诱人的机会。"
最终，这种精准编辑工具有可能大大提高分子设计活动的效率，加速新药物、材料和农用化学品的开发。
出版详情：
钱·徐等人，《通过邻近增强的氢原子提取实现醇基迁移》，《自然》(2026)。
期刊信息：《自然》
由麻省理工学院提供
本文转载自MIT新闻，这是一个报道MIT研究、创新和教学新闻的热门网站。
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