纽约（路透社）——辉瑞公司于周六公布了其通过去年收购Metsera获得的实验性肥胖药物的每月一次剂量数据，显示其副作用特征与竞争对手诺和诺德的每周注射剂Wegovy相似。该药物名为berobenatide，辉瑞希望将其打造成首款每月一次的GLP-1减肥注射剂，以区别于Wegovy和礼来公司的Zepbound等畅销药。
今年二月，辉瑞表示，在针对非糖尿病患者的中期VESPER-3试验中，该药物实现了最高12.3%的体重减轻。分析师正关注该药物的副作用特征，以评估其是否具有商业可行性。
辉瑞高管表示，大多数患者出现轻微或轻度副作用，胃肠道事件主要限于早期剂量，且集中在患者注射后不久。该结果在新奥尔良举行的美国糖尿病协会会议上公布。
“由于半衰期非常长，与每周制剂相比，我们得到了非常平稳的药效曲线，”辉瑞首席内科医学官吉姆·利斯特在接受采访时说。“每月给药时，药效非常集中在初期，不会持续整个月。”
利斯特表示，研究人员确实发现在试验中患者从每周剂量转为每月剂量后不良事件有所增加，因此公司计划在后期项目中更缓慢地增加剂量。
辉瑞周六公布的数据显示，VESPER-3研究所有试验组的平均恶心率约为38%，平均呕吐率约为23.3%。上个月，摩根大通分析师克里斯·肖特表示，投资者期望该药物在试验中的呕吐率在20%至25%或更低。在诺和诺德的Wegovy减肥试验中，约25%的患者出现呕吐，约44%报告恶心。
该实验性药物是辉瑞去年以100亿美元收购Metsera后的肥胖症战略核心。此次收购为这家制药商带来了新的代谢疗法管线，此前辉瑞因肝脏安全性问题被迫放弃了两款自研减肥药候选品。
辉瑞希望berobenatide的每月一次给药能使其与市场上每周注射剂形成差异化，认为减少给药频率可以提高患者依从性，并吸引不同的患者群体。
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