辉瑞高管称中国在药物创新和开发方面已超越欧洲China outpacing Europe in drug innovation and development, Pfizer executive says | WSAU News/Talk 550 AM · 99.9 FM | Wausau, Stevens Point

环球医讯 / 创新药物来源:wsau.com比利时 - 英语2026-10-09 15:16:13 - 阅读时长2分钟 - 680字
辉瑞国际商业运营首席官亚历山大·德热梅在布鲁塞尔举行的欧洲制药工业和协会联合会会议上指出,中国在全球药物创新领域已领先欧洲,全球40%的肿瘤学临床试验在中国开展,生物技术领域的创新产出令人惊叹。数据显示2024年上市的81种创新药物中,28种源自中国而欧洲仅18种,临床开发速度可提升至三倍且成本减半。该言论引发欧洲对如何维持医药研发竞争力的讨论,同时美国食品药品监督管理局已启动"Operation TrialBlazer"行动加速药物研究以应对中国生物技术产业崛起,凸显全球医药产业格局正经历重大重塑。
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辉瑞高管称中国在药物创新和开发方面已超越欧洲

记者:Maggie Fick

布鲁塞尔,6月23日(路透社)——辉瑞公司一位高级高管周二表示,中国在制药创新和药物开发方面已超越欧洲。

辉瑞国际商业运营首席官亚历山大·德热梅在欧洲制药工业和协会联合会(EFPIA)主办的活动上表示,中国已成为新药和临床研究的主要来源地,正在重塑全球制药行业格局。

"目前全球40%的肿瘤学临床试验都在中国开展,"德热梅表示,"中国生物技术领域涌现的创新规模令人惊叹。"

德热梅指出,辉瑞现在认为在中国进行临床开发的速度可达欧洲的三倍,成本约为欧洲的一半。

他还引用数据显示,中国提供的创新药物数量已超过欧洲。

"2024年上市的81种创新药物中,28种来自中国,而欧洲仅有18种,"他说。

这些言论发表之际,制药企业和欧洲政策制定者正在讨论如何在中美日益激烈的竞争中维持欧洲在医药研发和制造领域的竞争力。

"我们必须与美国竞争,也必须与中国竞争,"德热梅表示,"我们需要认识到,中国带来的竞争压力已成为现实。"

美国也已采取行动加速药物研究以应对中国生物技术产业。美国食品药品监督管理局周一启动名为"Operation TrialBlazer"的倡议,并更新了早期研究的指导方针,可能为制药企业节省6至12个月的研发时间。

辉瑞肿瘤学首席官杰弗里·利戈斯周一在采访中表示,公司后期研究中至少20%的患者在美国入组。

(Maggie Fick报道,新泽西州Michael Erman补充报道)

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