环球医讯创新药物

美国食品药品监督管理局批准Zepbound用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停后，长岛医疗机构将其应用于肥胖相关睡眠障碍治疗。专家指出该药通过减重缓解症状但非万能疗法，需配合行为改变和专业指导。临床案例显示患者体重显著下降后呼吸暂停症状消失，但药物成本高昂且部分保险不予覆盖。

礼来公司公布的SURPASS-CVOT试验显示，替尔泊肽在降低主要不良心血管事件风险方面非劣于杜拉鲁肽，同时实现更显著的糖化血红蛋白降低（1.73% vs 0.90%）、体重减少（11.43公斤 vs 4.65公斤）及肾脏保护作用，但胃肠道副作用导致更高停药率（13.3% vs 10.2%）。该研究涉及30国超13,000名2型糖尿病患者，为期4.5年，将为2026年扩展适应症审批提供依据。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺华公司Leqvio的标签更新，允许其作为一线单药疗法用于成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）管理。此次更新基于PCSK9靶向治疗的强效降LDL-C证据，将扩大该药单用时的适用范围，并优化安全信息表述。诺华强调此次更新满足了80%动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者难以达标（<70 mg/dL）的未满足需求，同时指出该药已在全球心血管疾病防治中发挥重要作用。

英国研究人员通过分析药物靶向纤毛形成机制，在多囊肾病治疗中发现新型ROCK2抑制剂的潜在疗效，该突破可加速现有药物的适应症扩展，为全球1200万患者提供新希望。研究团队利用类器官模型验证了ROCK2蛋白对纤毛发育的关键作用，并提出药物再利用策略能显著缩短治疗方案的临床转化周期。

本报告详细追踪Tectonic Therapeutic公司开发的治疗PH-HFpEF新药TX45的FDA审批进程。截至2025年5月，该药物已完成Phase 1b临床试验，显示单剂量TX45可显著改善肺动脉压和心脏功能，24周的全球Phase 2临床试验预计2026年公布结果。该疗法通过Fc-relaxin融合蛋白激活RXFP1受体，可能成为首个针对射血分数保留型心衰相关肺动脉高压的突破性治疗方案。

秘鲁国家农科院(INIA)授权一项针对两种栽培可卡植物的获取与惠益分享协议，支持Jaguar Health与Filament Health的合资公司Magdalena Biosciences研究开发基于植物的新型心理健康和中枢神经系统适应症处方药，该研究基于《生物多样性公约》下的国际认可合规证书(IRCC)，旨在根据FDA植物药指南开发安全有效的下一代精神类植物药。

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Delgocitinib（商品名Anzupgo；由LEO Pharma生产）作为首个外用JAK抑制剂，用于治疗中重度慢性手部湿疹的成人患者。这一批准为曾接受治疗失败或不适合使用外用皮质类固醇治疗的患者提供了新的希望，同时Delgocitinib已在多个国家上市，预计近期将在美国上市。

本文探讨了“天然Ozempic”这一市场噱头，指出像洋车前子、小檗碱和葡甘露聚糖等补充剂的效果远不及真正的Ozempic（司美格鲁肽），并深入分析了司美格鲁肽在减肥领域的革命性作用以及补充剂的实际效果。

多家澳大利亚证券交易所（ASX）上市的生物技术公司正积极开发细胞疗法，以抢占预计到2034年将达到480亿美元的全球市场。这些公司正专注于攻克实体肿瘤治疗难题，推动CAR-T、CAR-iNKT和NK细胞疗法的突破，并在全球竞争中占据一席之地。

文章探讨了多发性骨髓瘤的全球发病率和死亡率的上升趋势，以及针对老年患者的治疗挑战。文章指出，尽管临床试验中新型组合疗法、自体干细胞移植和现代支持治疗显著延长了患者的生存期，但现实世界的数据表明，老年患者，尤其是75岁以上及有共患病的患者，早期死亡率存在显著差异。专家强调，临床试验的严格入组标准导致了试验结果与现实世界数据之间的差距，特别是在虚弱的老年人群中。为了改善这些患者的预后，提出了动态脆弱性评估和个性化治疗方案的重要性，并介绍了如VRd-lite等适应虚弱患者需求的治疗方案。