环球医讯创新药物

ImCheck Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其主要项目ICT01以孤儿药资格认定，用于治疗急性髓系白血病（AML），这标志着ICT01在满足AML患者迫切医疗需求方面的创新治疗潜力得到了重要认可。

总部位于伦敦和纽约的生物制药公司OKYO Pharma宣布获得190万美元的非稀释性资金，用于加速其主要候选药物Urcosimod的临床开发，该药物专门用于治疗目前尚无FDA批准疗法的神经性角膜疼痛（NCP），这是一种严重致残的眼部疾病。

Aenova宣布其Killorglin工厂的重大扩展计划，这将加强公司在粒子工程方面的开发能力，专注于喷雾干燥无定形固体分散体和吸入粉末，并创造10个新职位。

英国伦敦总部的GSK公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其带状疱疹疫苗Shingrix的新剂型——预充注射器，用于预防带状疱疹。这种新剂型简化了疫苗的管理流程，为医疗保健专业人员提供了便利。

日本安斯泰来制药公司与韩国中小企业和创业部下属的韩国初创企业振兴机构（KISED）签署备忘录，启动“与全球企业合作计划”，旨在支持韩国药物发现初创企业的发展与全球扩张，两家韩国初创企业TCUBEiT和AAVATAR Therapeutics已入驻安斯泰来筑波研究中心的SakuLab-Tsukuba，将获得专家咨询、实验室资源及全球化网络支持。

根据旧金山首席法医办公室周四发布的最新数据，2025年前六个月，旧金山的毒品过量死亡人数比去年同期下降了约5%，这一积极趋势显示出该市在应对毒品危机方面的努力取得了一定成效。市长丹尼尔·卢里（Daniel Lurie）将打击芬太尼危机作为其执政第一年的重点工作之一，采取了一系列措施，包括宣布进入“芬太尼紧急状态”，并建立了移动“急救中心”和危机稳定设施。

Enhertu联合Perjeta获得美国FDA授予的突破性治疗认定，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌，DESTINY-Breast09试验数据显示该组合疗法几乎使无进展生存期翻倍，Enhertu已获得多项突破性治疗认定，显示出其在不同HER2阳性及HER2突变恶性肿瘤中的潜在疗效，这种联合疗法可能成为一线治疗的新选择，显著改善转移性HER2阳性乳腺癌患者的治疗结果。

英国制药公司GSK宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其带状疱疹疫苗Shingrix的一种预制注射器形式，这种新形式简化了医疗专业人员的疫苗接种过程，无需在接种前重新配制单独的小瓶。

捷克卫生部副部长 Michaela Matoušková 在接受 Euractiv 采访时表示，欧盟应在制药政策、数字健康协调以及确保各成员国患者公平获取创新药物方面采取更强有力的主动措施，并强调欧盟应从协调者转变为积极推动者，以增强欧洲在医疗领域的战略自主性。

一项来自密苏里大学的研究表明，常见降压药普萘洛尔可能有助于缓解部分自闭症患者的肠胃问题。研究团队发现，该药物对自主神经系统较为平静的患者效果更显著，并通过心率变异性作为生物标志物来评估治疗反应。