环球医讯创新药物

默克公司的Doravirine/Islatravir新药申请被美国FDA接受，这是一种每日一次的口服两药方案，用于治疗HIV - 1感染且病毒学抑制的成人患者，并在第三阶段关键试验中表现出非劣效性和与三药方案相当的安全性。

Nurix Therapeutics公司宣布其药物Bexobrutideg获欧洲药品管理局孤儿药资格，用于治疗罕见血液癌症——华氏巨球蛋白血症，该药物还获得了美国FDA快速通道资格，显示了在治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤方面的潜力。

大麻素激动剂市场因医用大麻合法化范围扩大以及其在慢性疼痛、癫痫和炎症病症中的临床验证增多而获得动力，患者对自然疗法的需求增加和受体生物学的进步正加速创新。

一项在加拿大进行的小型临床试验表明，一种常用于欧洲止咳糖浆中的药物Ambroxol可能具有延缓帕金森病痴呆进展的潜力，尤其是在携带特定基因突变的患者中表现明显。虽然该药物在美国和加拿大尚未获批用于人类，但其在欧洲已有数十年的使用历史，并显示出对神经退行性疾病的潜在治疗作用。

Artelo Biosciences公司宣布其候选药物ART12.11在应激诱导抑郁模型中展现出显著抗抑郁样作用和认知恢复效果，可能成为下一代抗抑郁治疗的重要突破，尤其针对现有SSRI疗法无法有效改善的认知功能障碍。

研究表明，两种新型结核病药物苏特唑烷和德尔帕唑烷在治疗耐药结核病方面表现出强大的抗菌活性和显著更好的安全性，可能取代目前的标准药物利奈唑胺，从而减少患者的毒副作用。

根据BIS Research发布的最新报告，春季角结膜炎市场因过敏性眼病病例的增加、创新疗法的推出以及公众意识的提升，预计将在未来几年实现显著增长，为全球患者提供更多治疗选择和管理方案。

拜耳在被誉为“地球上最具创新性的一平方英里”的美国波士顿肯德尔广场设立了研究中心，专注于抗癌药物的快速精准开发，旨在成为全球领先的抗癌药物公司，并通过开放创新策略推动与其他机构和企业的合作。

Mustang Bio宣布其MB-101（IL13Ra2靶向CAR T细胞）已获得美国FDA授予的孤儿药资格认定，用于治疗复发性弥漫性和间变性星形细胞瘤（星形细胞瘤）和胶质母细胞瘤（GBM）。这一认定为公司提供了某些激励措施，如临床试验费用的税收抵免和处方药用户费用豁免。如果产品获得孤儿药状态，该产品将在孤儿药认定的疾病中享有七年的市场独占权。

2025年美国皮肤病学医师助理协会（SDPA）夏季年会聚焦于皮肤病治疗领域的新进展，包括银屑病生物疗法的真菌感染风险、趾间癣袜子疗法有效性、化脓性汗腺炎的关节外症状等研究，为临床实践提供了重要参考。