突破性疟疾药物终获婴儿使用批准
全球健康领域取得重大进展，首款专为婴儿和幼儿设计的疟疾治疗药物获得批准，预计将在数周内引入非洲国家，解决长期存在的“治疗缺口”问题，该问题使最脆弱的群体面临风险。
环球医讯创新药物
- Ildong Pharmaceutical加速代谢与自身免疫疾病药物开发韩国Ildong Pharmaceutical通过创新研发策略，专注于针对代谢紊乱、自身免疫疾病和癌症等治疗不足的疾病领域，推进新药开发，其口服小分子药物ID110521156及类风湿性关节炎候选药物IL21120033已取得显著进展。
- 一种新的每年两次药物正激发遏制艾滋病例的希望美国食品药品监督管理局批准了一种突破性的HIV预防性治疗药物，该药物可能改变艾滋病流行的进程，但健康计划的大幅削减可能会阻碍其推广。lenacapavir不仅提供了近百分之百的HIV防护，而且人们每年只需注射两次。
- 针对CYP1B1突变的原发性先天性青光眼新型治疗候选药物的鉴定本研究通过生物信息学方法鉴定了几种可能对原发性先天性青光眼（PCG）有效的候选药物，特别是靶向CYP1B1基因突变的药物，为未来PCG的治疗提供了新方向，同时强调了现有疗法的有效性并提出了潜在的研究路径。
- 改善创新RNA疗法疗效的新方法巴塞尔大学研究人员参与的一项研究表明，减缓基于RNA药物的细胞内运输速度可显著提高其疗效，为治疗罕见遗传疾病带来新希望，并通过CRISPR/Cas9技术揭示了影响ASO活性的关键因素及其潜在机制。
- NANOBIOTIX宣布JNJ-1900 (NBTXR3)的监管协调及新物质组成专利申请Nanobiotix宣布其潜在抗癌药物JNJ-1900 (NBTXR3)在欧洲主要国家从医疗器械重新分类为药物，同时提交了新的物质组成专利，进一步推动这一全球首创放射增强剂的研发和市场布局，有望为癌症治疗带来全新突破。
- 黑色素瘤研发管线前景广阔，150多家关键制药公司活跃于治疗领域DelveInsight发布的《黑色素瘤研发管线洞察》报告显示，全球有超过150家公司和170种在研药物正在开发黑色素瘤的治疗方法，涵盖从早期到后期临床试验阶段的多种疗法，展示了该领域强大的研发活力和创新潜力。
- 基因发现为类风湿性关节炎治疗带来新希望爱丁堡大学的研究人员发现了一种与类风湿性关节炎相关的遗传因素，这一突破性研究识别出16个相关基因，并揭示了免疫检查点在疾病中的关键作用，为开发更精准的治疗方案提供了可能性，有望改善全球数百万患者的健康状况和生活质量。
- 生命之后...在新加坡开辟生物医学研究新天地：知名科学家在59岁时再创辉煌世界知名纳米科技科学家Jackie Ying教授从新加坡移居沙特阿拉伯，致力于推动该国的生物医学研究潜力，在遗传疾病诊断和治疗领域取得突破性进展。
- 超分辨率成像揭示脂质纳米颗粒如何递送RNA及其不足之处通过超分辨率显微镜技术，研究人员发现脂质纳米颗粒在递送RNA至细胞时的局限性，并探讨了如何优化其靶向性和递送效率，以推动癌症和遗传疾病的治疗发展。
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