富士胶片制药的吉西他滨脂质体制剂FF-10832获美国FDA孤儿药资格，用于治疗胆道癌
富士胶片制药宣布其开发的FF-10832获得美国FDA孤儿药资格，这是一种用于治疗胆道癌的新型脂质体吉西他滨制剂，目前正处于临床试验阶段，展现良好的耐受性和抗肿瘤活性，有望为这一罕见且高侵袭性癌症提供新的治疗选择。
环球医讯创新药物
- 谷歌对抗癌症的秘密武器可能是人工智能算法Alphabet旗下的Isomorphic Labs正准备进行癌症药物的人体临床试验，这些药物完全由人工智能设计，结合了AI专长与传统制药知识，并与诺华和礼来等制药巨头合作，尽管AI在医疗保健中的应用引发了透明度、访问和问责制等问题。
- 细胞保护蛋白的隐藏角色点燃癌症治疗新希望WEHI主导的研究揭示了MCL - 1蛋白在细胞存活中的双重关键作用，不仅阻止细胞死亡还支持能量生成，这一发现为设计更安全、更具针对性的癌症疗法提供了路线图，并有助于理解致命代谢疾病。
- HER3-DXd在非小细胞肺癌试验中未达预期，BLA申请撤回在针对先前接受过治疗的EGFR突变型非小细胞肺癌患者的三期临床试验中，尽管HER3-DXd显示出一定的活性，但由于未能改善总生存期，其生物制品许可申请被制药公司主动撤回，这一决定引发了对药物未来发展的广泛关注。
- 明尼苏达州学校因通胀和Ozempic药物导致医疗成本上升明尼苏达州的学校正面临医疗保险费用急剧上涨的问题，特别是由于GLP-1类减肥药物如Ozempic的高成本使用，给学校预算带来了巨大压力，并影响了教职员工的薪酬。
- 强生寻求美国FDA扩大Caplyta在预防精神分裂症复发中的批准强生公司已向美国食品药品监督管理局提交了补充新药申请，希望基于长期数据评估Caplyta（卢马特佩酮）在预防精神分裂症复发中的安全性和有效性，这一进展可能为精神分裂症患者提供新的治疗选择，同时显著降低复发风险。
- 2025-2034年生物技术市场研究与预测报告 | 个性化医疗和基因编辑推动14.10%的复合年增长率全球生物技术市场预计将在2034年达到1.78万亿美元，个性化医疗与基因编辑成为主要驱动力。新冠疫情加速了mRNA疫苗的研发，同时农业、再生医学和细胞疗法等领域的创新进一步推动行业的扩展，区域市场以北美、欧洲为主导，亚太地区增长潜力巨大。
- 地中海细菌可能蕴藏新的蚊虫防治方案研究发现，来自地中海克里特岛的细菌分离物可作为针对骚扰家蚊的杀虫剂，其代谢产物在24小时内杀死100%蚊幼虫，为开发生态友好型生物农药提供了新方向。
- ANGLE PLC宣布Parsortix助力癌症进展研究英国ANGLE PLC公司宣布其Parsortix系统在《自然遗传学》期刊上发表的研究中，通过分析循环肿瘤细胞簇（CTC簇）揭示了阻止癌症扩散的新靶点，并强调CTC簇的遗传多样性对癌症转移的重要性，为抗癌治疗提供了新见解。
- Duality Biotherapeutics：新型EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物AVZO-1418/DB-1418一期/二期临床研究完成首例患者给药Duality Biotherapeutics的合作伙伴Avenzo Therapeutics宣布在针对晚期实体瘤患者的一期/二期临床试验中，完成了对新型EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物AVZO-1418/DB-1418的首例患者给药，该药物有望成为同类最佳疗法，并在全球范围内展开进一步开发。
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