环球医讯创新药物

最新研究发现，化疗期间使用的常规止吐药阿瑞匹坦可能显著降低早期乳腺癌复发风险并提升生存率。对三阴性乳腺癌患者而言，用药者十年内复发风险降低34%，死亡风险下降39%。该研究基于挪威2008-2020年13000例患者数据，发现这种已上市药物或能通过新机制抑制癌症进展，目前正呼吁开展临床试验验证其治疗潜力。

美国研究人员开发出可吞服电子胶囊，通过智能手机控制工程菌实现肠道炎症双向通信治疗。该技术通过发光细菌实时监测炎症部位，并通过LED光触发释放抗炎抗体，在猪的实验中已取得明显疗效，为炎症性肠病治疗提供新方案。研究发表于《自然·微生物学》，未来或推动个性化微生物医疗发展。

Myosin Therapeutics公司在《细胞》期刊上发表了两项开创性研究，确立了非肌肉肌球蛋白II（NMII）作为可药物靶点的潜力，其小分子抑制剂MT-110和MT-125分别在成瘾和胶质母细胞瘤治疗中展现出显著疗效，为未来癌症和脑部疾病的创新疗法提供了全新方向。

一项为期29年的研究揭示，烟曲霉的三唑类抗真菌药物耐药性基因型持续增加，其中17.2%耐药菌株呈现表型/基因型变异。该耐药性主要因农业与临床双重使用唑类药物驱动，导致治疗失败率高达47%-100%。研究建议加强临床耐药变异检测，并开发新型抗真菌药物如奥罗芬和伊普鲁芬喹啉。

科学家发现CDS1和CDS2基因在转移性眼黑色素瘤中的关键依赖关系，这一突破可能带来针对该病及其他癌症的新疗法，为患者提供新的希望，尤其是那些治疗选择极为有限的眼癌患者。

QTX153是一种新型HDAC6抑制剂，在Rett综合征的临床前模型中显著逆转症状，突破血脑屏障限制，为该罕见病的治疗带来新希望，目前正向临床试验迈进。

本文探讨了AI和基于物理学的计算方法如何共同推动针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的药物发现，特别是在结构预测、配体优化和虚拟筛选中的应用，并强调了这些技术的潜力与挑战，为未来的药物研发提供了重要参考。

美国食品药品监督管理局(FDA)任命拥有斯坦福大学医学背景的生物技术行业资深人士George Tidmarsh接任药物评估与研究中心(CDER)主任。该机构负责审批超过90%的新药申请，在前任负责人退休及健康与公众服务部长罗伯特·F·肯尼迪小推行改革的背景下，Tidmarsh将面临加速审批程序改革和处方药广告监管等重大挑战。其此前对百健阿尔茨海默病药物Aduhelm加速审批的批评态度，以及要求暂停赛诺菲杜氏肌营养不良症治疗药物Elevidys发货的决定，已引发行业关注。

美国FDA授予FF-10832（脂质体吉西他滨）治疗胆管癌的孤儿药资格，为这一侵袭性恶性肿瘤提供了潜在更有效的治疗选择，该药物通过改善药物递送和延长半衰期来提升疗效并可能降低毒性，目前正在进行相关临床试验以评估其安全性和有效性。

Kalvista制药公司的口服药Ekterly（科学名为sebetralstat）在经历“资源限制”导致的延迟后，终于获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗遗传性血管性水肿（HAE），这是首个针对该疾病的口服药物，预计每年在美国销售额可达6亿美元。