环球医讯创新药物

通过欧洲IMI2与EDCTP两大合作计划支持，新型抗结核药物阿比比克替尔取得重大进展。该药物通过增强乙硫异烟胺疗效，可将剂量降低三分之二，显著减轻副作用并克服耐药性，在2022-2025年完成多期临床试验后，预计2026年进入关键III期试验，为全球结核病治疗带来突破性方案。

默克公司因英国政府投资不足取消在英10亿英镑扩建计划，将生命科学研究转移至美国并裁员，此举引发英国科学界担忧其他制药公司可能效仿，导致英国在生命科学领域的竞争力下降。专家指出英国对药品支出占比低于经合组织国家平均水平，影响企业投资决策，政府需采取措施提升竞争力，包括改革采购机制和加快创新药物审批流程。

美国制药巨头默克宣布取消在英国的10亿英镑扩张计划，将生命科学研究转移至美国并裁减英国岗位，指责英国政府未充分投资创新药物领域。多位行业专家警告该决定可能引发跨国药企撤离潮，英国制药业竞争力持续下滑问题凸显。

欧洲糖尿病研究协会（EASD）2025年会将展示多项重要临床试验结果，涵盖2型糖尿病、1型糖尿病及肥胖治疗领域的最新进展，同步发布糖尿病困扰管理、妊娠期糖尿病护理等临床实践指南，并首次设置晨间特别场次发布替尔泊肽心血管试验及新型1型糖尿病干预研究等突破性成果。会议期间将讨论TIRZEPATIDE与度拉糖肽的头对头心血管结局研究、口服司美格鲁肽在高风险2型糖尿病患者中的应用、以及针对1型糖尿病早期干预的低成本药物疗法等多项关键内容。

Bioxodes公司BIOX-101治疗脑出血IIa期临床试验显示：该疗法成功降低血肿体积并减缓脑水肿发展，通过双重抗凝抗炎机制展现突破性潜力。23例患者试验中所有受试者均实现血肿减少，8个月随访期内无死亡病例，计划2027年启动关键IIb期试验并力争2030年上市，同时拓展至急性缺血性中风等适应症。该疗法通过靶向抑制凝血因子XIa/XIIa并阻断中性粒细胞胞外陷阱（NETs），为40%致死率的脑出血疾病提供首个潜在突破性疗法。

美国演员曼迪·摩尔在受访时透露，她的双胞胎儿子格斯（4岁）和奥齐（2岁）同时感染呼吸道合胞病毒（RSV）时，她和丈夫泰勒·戈德史密斯曾感到极度恐慌。当时曼迪怀有12个月大的女儿露，为确保新生儿健康，她在医生建议下为女儿注射了单克隆抗体。现年41岁的曼迪表示，这次经历让她作为母亲准备得更加充分，而全家在经历洛杉矶山火失去住所后，于墨西哥度过了温馨的亲子假期。

韩国生物科技公司Curogen宣布任命两位国际知名医学专家加入科学咨询委员会，Alexa Kimball博士（化脓性汗腺炎与银屑病领域权威，拥有150余项临床试验经验）与Jessica Allegretti博士（布里格姆妇女医院炎症性肠病中心医学主任，哈佛医学院副教授）将指导公司创新药物研发，推动多特异性TRAP蛋白等治疗自身免疫疾病的候选药物开发，旨在为炎症性肠病、化脓性汗腺炎等未满足医疗需求提供解决方案。

本报告系统分析了睑板腺功能障碍（MGD）治疗领域4+药企研发的4+候选药物，涵盖临床III期到发现阶段的全周期进展。重点披露Azura眼科制药III期药物AZR-MD-001的作用机制，Santen制药等企业的研发动态，并对给药途径、分子类型、技术合作等维度进行专业评估。

美国食品药品监督管理局发布《慢性疼痛非阿片类镇痛药开发指南草案》，通过优化临床试验设计、加速低风险药物审批等措施，为1.5亿慢性疼痛患者提供替代治疗方案。该文件响应《支持应对阿片类法案》要求，明确药物适应症范围划分标准，建立包含患者自评疗效的评估体系，并规定药品标签更新、非法产品打击等配套措施，公众可通过联邦公报提交60天反馈意见。

2025年9月10日发表于《美国医学会杂志》的突破性研究表明，单剂量100微克LSD可使48%的广泛性焦虑障碍患者实现临床缓解。这项由MindMed公司开展的2b期临床试验涵盖198名患者，显示疗效持续12周且副作用可控。克利夫兰诊所精神科医生Barnett指出，该研究填补了约三分之一难治性焦虑患者缺乏有效疗法的空白。美国食品药品监督管理局已授予MM120突破性疗法认定，目前正启动覆盖全美数百人的3期临床试验。