克利夫兰——近日发表于《美国医学会杂志》的一项开创性研究中，研究人员首次通过严格临床试验确定了治疗广泛性焦虑障碍的有效LSD剂量，为现有药物治疗无效的患者提供了新希望。
参与多中心研究的克利夫兰诊所精神科医生布莱恩·巴内特博士指出，现有精神疾病治疗存在重大空白。约三分之一精神疾病患者对现有疗法无效，这影响着数百万美国人的抑郁症、焦虑症等治疗。"当前治疗效果存在差异，但总体约三分之一患者无应答。按此推算，数百万美国人正在经历治疗抵抗型抑郁症、焦虑症和双相情感障碍。"
这项由MindMed公司开展的2b期临床试验纳入全美22个精神医学研究中心共198名中重度广泛性焦虑障碍成年患者。受试者分别接受不同剂量的MM120（药用级LSD）或安慰剂。研究显示，100微克剂量效果最佳，12周观察期内焦虑症状显著改善。该剂量组患者的焦虑评分降幅较安慰剂组高出7.6分，65%产生临床应答，48%实现临床缓解。
巴内特博士在接受WKYC莫妮卡·罗宾斯采访时表示："约半数受试者在12周后不再符合广泛性焦虑障碍诊断标准，这种效果相当显著。"马萨诸塞州总医院精神科主席毛里齐奥·法瓦博士称："这是精神病学领域的里程碑研究，LSD首次经过现代科学验证，其结果具有临床意义并可能改变焦虑障碍治疗范式。"
研究表明LSD的治疗效果约为氟西汀或阿普唑仑等传统药物的两倍，但巴内特强调需头对头试验验证该发现。目前首选用药对约50%患者无效，且自2007年后未有新获批药物。试验中约90%焦虑症患者因心脏问题或双相情感障碍病史不符合入组条件，显示严格的安全筛选标准。
治疗期间受试者需在医疗环境中接受双人持续监护，配备应急药品。试验未出现严重不良事件，常见副作用包括视觉改变和恶心，多限于给药当天。美国食品药品监督管理局已授予MM120突破性疗法认定，克利夫兰诊所正招募3期临床试验患者，将在全美数百人中随访一年疗效。
虽然约半数受试者最终回归传统抗抑郁药，但间隔长达一年以上，显示LSD具有持久疗效。巴内特强调该疗法非"治愈"，但可能成为无需频繁给药的有效治疗方案。有意参与研究者可联系psychresearch@ccf.org或拨打216-425-7426。研究团队预计2027-2028年间可能实现部分致幻剂的临床应用。
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