环球医讯创新药物

美国生物技术公司Cassava Sciences宣布任命具有25年神经疾病药物开发经验的Joseph Hulihan博士为首席医学官，重点推进针对结节性硬化症相关癫痫的在研药物simufilam临床开发，计划2026年上半年启动概念验证研究。Hulihan博士曾主导超过25项神经学临床试验，拥有超过70篇学术论文，并曾在美国强生集团担任神经科学领域高管职务。

本文为《欧洲药物科学杂志》发布的第21届国际药物技术研讨会特刊征文通知，重点聚焦"下一代药物剂型：医疗未来"主题，涵盖mRNA疫苗、单抗药物、AI药物设计、精准医学等八大领域。特刊将收录主旨演讲、综述及研究论文，设置2025年10月31日投稿截止日期，由土耳其哈塞特佩大学药物技术系主办，特邀四名学者担任客座编辑。内容涉及纳米医药、3D打印、专利保护等前沿方向，并强调特刊论文的传播优势及双专家评审机制。

Clearmind Medicine与SciSparc合作开发的新型联合疗法专利已进入国际阶段，该疗法通过5-甲氧基-2-氨基茚满（MEAI）与棕榈酰乙醇胺（PEA）的协同作用，旨在治疗代谢综合征、肥胖及相关代谢疾病，目前已在美欧中等13个司法管辖区提交专利家族申请。

全球非霍奇金淋巴瘤治疗市场预计从2023年的123亿美元增长至2030年的205亿美元，复合年增长率达8.90%。市场增长主要由疾病患病率上升、老年人口扩大以及生物技术的快速采用推动。创新药物组合、精准医疗的发展以及地缘政治紧张局势的影响是市场的主要机会和挑战。竞争格局中，阿斯利康、罗氏、葛兰素史克等公司通过并购、合作等方式增强市场地位。

西班牙纳瓦拉大学研究人员发现ENPP1阻断联合放疗可使三阴性乳腺癌模型肿瘤清除率达90%，显著降低复发和转移。该成果发表于《信号转导与靶向治疗》，为攻克这种侵袭性乳腺癌亚型提供新策略，预计2025年内启动临床试验验证疗效。

美国圣地亚哥2025年8月1日 - Atombeat与BioDuro宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发基于人工智能的多肽药物发现平台。该平台整合Atombeat的计算机模拟技术与BioDuro的化学合成能力，通过Hermite®软件和RiDYMO®平台筛选超万亿种多肽化合物，结合高通量合成技术实现从分子设计到临床前候选的全流程加速。该合作旨在缩短多肽药物开发周期并降低研发成本，重点针对环状多肽开发提供跨治疗领域的创新解决方案。

美国药企Invivyd宣布其新冠单克隆抗体疗法VYD2311已进入FDA快速审批通道。该疗法通过肌肉注射直接提供防护抗体，与传统疫苗激活免疫系统的机制不同，可能成为免疫力低下人群及疫苗犹豫群体的替代选择。临床试验显示该疗法具有良好的安全性和长效防护效果，其技术基础源自已获紧急使用的Pemgarda®产品，仅需完成一次III期临床试验即可提交审批。

俄克拉荷马大学团队在《科学信号》杂志发表突破性研究，揭示胰淀素受体激活时的行为机制。这项发现为开发更高效、副作用更少的肥胖治疗药物提供了关键工具，特别是针对GLP-1受体靶向药物的改进具有重要指导意义，标志着代谢疾病治疗领域的重大进展。

本文系统综述了质子泵抑制剂（PPIs）在药效学、药代动力学、药物相互作用、毒性及临床疗效方面的研究进展。重点分析了PPIs通过不可逆抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶减少胃酸分泌的作用机制，及其在胃食管反流病、幽门螺杆菌根除等适应症中的应用。同时揭示了长期使用的潜在风险，包括维生素B12缺乏、骨折风险增加、感染易感性升高及心血管事件关联，并讨论了不同PPIs在药物相互作用中的差异性特征。

LTS与Nualtis达成战略合作，通过整合双方在口服薄膜（OTF）技术领域的优势，为全球客户提供规模化制造能力。LTS将利用其技术转移与规模化生产专长，支持Nualtis扩大创新OTF产品生产规模；Nualtis则通过其领先的薄膜技术加速药物研发进程。此次合作旨在提升供应链灵活性，推动从早期开发到商业化全周期服务能力，为治疗效果提升提供技术支撑。