尽管脑肠互动障碍（DGBI）影响广泛，但其病理生理机制仍难以捉摸。餐后或与进食相关的症状在DGBI中很常见，一种新理论认为，部分肠易激综合征（IBS）或功能性消化不良（FD）患者的餐后胃肠道症状是由于小肠局部免疫激活，涉及嗜酸性粒细胞和肥大细胞。这种免疫反应可能是由急性胃肠炎或心理刺激引发的对口服食物抗原的耐受性丧失所致。结果，肠道微生物组与食物抗原和免疫系统相互作用，在肠道内引起局部过敏样反应。
微生物组-脑-肠轴对DGBI症状产生的贡献日益受到关注，特定的微生物特征正在被探索用于新型诊断方法和个性化治疗干预。
因此，通过使用“生物制剂家族”（益生菌、益生元和合生元）调节肠道微生物组失衡，可能代表一种有效且安全的治疗策略，作用于脑肠轴失调、微生物组失衡、肠道屏障功能障碍和免疫功能障碍，这些都是DGBI的病理生理机制。尽管缺乏肠道微生物丰度和微生物衍生代谢物的“正常”或“健康”范围，但现有研究表明，偏离理想的肠道微生物组平衡可能对胃肠道功能产生潜在负面影响。
在这次新的采访中，医学博士、哲学博士Javier Santos，巴塞罗那Vall d‘Hebron大学医院临床与研究胃肠病学主任、马德里卡洛斯三世健康研究所CIBERehd成员，分享了关于餐后胃肠道症状背后机制、生物制剂在DGBI患者中的作用以及未来十年DGBI和肠道微生物组研究与临床应用前景的新兴研究和临床见解。
无论您是医疗保健专业人员、研究人员还是以患者为中心的护理倡导者，这次采访都值得观看。
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参考文献：
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