一位绝望的母亲为她总是"筋疲力尽"的儿子发出了紧急求助。
18岁的芬·科马克被诊断出患有罕见且严重的健康问题，他的母亲克莱尔·科马克（46岁）绝望地寻求帮助。克莱尔描述她的儿子是一个"安静的男孩"，他的微笑"能点亮一切"。
尽管如此，芬的生命历程从出生几小时后就变得不平凡，当时医护人员发现他测量血液中氧气百分比的血氧饱和度非常低。他很快被接上呼吸机，医生们奋力挽救他的生命，随后咨询了心脏专科医生。
来自普雷恩顿的克莱尔表示，芬出生时就患有埃布斯坦畸形，这是一种罕见且严重的心脏疾病，导致他在年轻的生命中不得不经历多次开胸手术。自那以后，慢性疲劳——埃布斯坦畸形的一个广为人知的症状——一直困扰着芬。
2018年，他接受了圆锥重建术，这是一种专门设计用于修复患有此病患者的三尖瓣的外科手术。虽然最初显示出改善迹象，但据《利物浦回声报》报道，近年来他的症状已显著恶化。
克莱尔说："在随后的几年里，他的运动耐受力非常差。我们注意到他的体能急剧下降，他能做的事情越来越少。他筋疲力尽。他去散步时，不得不弯下腰，双手扶着膝盖喘气。"
"他已经挣扎了好几年，运动能力极差，做任何费力的事情，比如爬楼梯，都会感到极度不适。他真的很吃力，如果能让他过上更正常的生活就好了。"
医生最近带来了毁灭性的消息：芬正遭受右侧心力衰竭，可能需要进行心脏移植来解决这一问题，尽管这是芬和他的家人不太愿意考虑的选择。克莱尔说："这就像晴天霹雳。他们说，我们认为他正在挣扎，他有心力衰竭。当他们第一次提到移植时，芬转身说他不会接受。"
"你不知道自己是否能够接受那颗心脏，或者会有什么并发症。这就像按下了秒表。一旦按下，一旦你的心脏被取出，别人的心脏被放入，是否接受或排斥取决于你的身体。"
英国国家医疗服务体系(NHS)报告称，在100名患者中，有30至40名患者在移植后的第一年内会经历排斥反应。某些患者面临比其他人更大的排斥风险。心脏移植后，患者必须服用强力药物（"免疫抑制剂"）以防止排斥反应发生。
尽管严格遵守抗排斥药物治疗，排斥反应仍可能发生。移植团队应在移植后严格监测您的健康状况和心脏功能。然而，美国梅奥诊所的一个专家团队检查了芬的病例，认为他们可能能够修复或替换他心脏中受损的瓣膜——这可能会推迟对移植的需求。
在与同样患有此病的家庭咨询后，科马克一家希望追求这一选择。手术费用高达20万英镑，这笔费用必须由家庭自行筹集。医生无法提供预期寿命的时间表，但克莱尔认为这是改善他状况的最佳机会。克莱尔说："我们认为最好的选择是去美国，在埃布斯坦畸形领域的世界顶尖专家手下进行手术。"
"我们什么都做不了。我们什么都订不了。在筹集到支付手术的费用之前，我们无法为他预约手术。"她补充道："我认为他最好的选择是尽快去那里进行手术，因为如果拖延太久，他的心脏会变得更弱，他的健康状况会进一步恶化。"
"这是他拥有更长、更健康生活的最佳机会，让他感觉更好，能够做更多的事情。目前，由于心脏问题和运动耐受力低，他受到极大限制。他几乎什么都做不了。他筋疲力尽。"
已启动一个GoFundMe页面来筹集治疗费用，目前已筹集超过1.2万英镑。来自威勒尔各地的100位母亲也联合起来，将于2026年6月20日星期六为芬举办18英里的赞助步行活动。
克莱尔说："我们一直都很情绪化，因为你无法相信有多少人在支持你，在这样的时刻站在你身后。收到的捐款简直太出色了。我们被深深感动。"
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