内科医学学会发布了关于生成式AI在医疗保健中使用的立场声明，强调了医生和技术人员需要合作以增强生成式AI的决策能力，同时医疗保健组织应使用该技术，但要避免“迅速用生成式AI取代人类临床劳动力”的冲动。
学会表示，医生必须对使用生成式AI持开放态度，但应像对待其他生物医学进步一样，批判性地评估其证据并评估其在临床环境中的价值。医生还需要谨慎地将生成式AI工具融入临床环境，认识到“错误和遗漏是生成式AI的主要技术弱点”。
对于开发用于医疗保健的生成式AI的技术人员，必须大幅改变期望，即生成式AI将由医生“监督”。相反，这些组织和个人应对其技术和自身设定与临床劳动力相同的高标准，努力设计高性能、经过充分研究的工具，以改善护理并促进治疗关系，而不仅仅是提高市场效率。
学会还表示，技术人员、医生和患者之间需要深入和持续的合作，以了解真实世界用户的需求，并确保输出可以被视为事实依据。学会指出，生成式AI“必须提供明显且直观的验证和防错机制”。
医疗保健组织应逐步推进并实现生成式AI的变革，但避免用这些工具取代人类劳动力。相反，组织应与医生合作，确定生成式AI在工作流程中的接受情况。
此外，护理组织应重点关注使用生成式AI进行预防护理和慢性病管理，因为这些领域已被证明对现代内科医学实践具有最大影响。“我们确认，医学实践仍然是一个根本上的人类事业，应该通过技术来增强，而不是被取代。”学会写道。
更广泛的趋势
随着生成式AI进入医疗保健领域，越来越多的组织和政府正在划定如何使用和监管这项技术。今年10月，美国食品药品监督管理局（FDA）发布了关于在医疗保健和生物医学中监管AI的观点，指出监管需要在所有受监管行业、国际组织和美国政府之间协调。该机构还表示，监管者必须“推进灵活机制以跟上AI变化的步伐”，并且必须有关于AI在上市前开发和上市后性能中使用的透明度。
该机构补充说，必须制定法规以平衡医疗保健生态系统的需求，从大型公司到初创公司，监管者必须集中关注患者的健康结果，同时权衡AI在医疗系统、开发者和支付方中的财务优化使用。
今年5月，两党参议院AI工作组发布了美国参议院AI政策路线图，鼓励参议院拨款委员会资助跨政府的AI研究和开发项目，包括生物技术研究和可能彻底改变医学的AI应用。参议员们还写道，立法应提供透明度要求，使提供者和公众能够了解AI在医疗产品和临床环境中的使用，包括用于训练AI模型的数据信息。
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