瑞士制药巨头诺华宣布达成协议，收购总部位于英国的私营生物技术公司Myricx Bio。Myricx Bio正在开发一类利用N-肉豆蔻酰转移酶抑制剂(NMTi)作为有效载荷的新型抗体药物偶联物(ADCs)。
此次收购预计将通过增加具有差异化有效载荷机制的下一代靶向药物偶联物，加强诺华的肿瘤学产品管线。
Myricx Bio正在开发针对B7-H3和HER2的两个主要产品，有望应用于多种实体瘤治疗。
Myricx Bio的平台旨在将抗癌剂直接递送到肿瘤细胞，有可能克服与现有ADC有效载荷类别（包括TOPO-1抑制剂）相关的局限性。该公司正在推进针对B7-H3和HER2的两个主要候选药物，这些药物在多种实体瘤中具有潜在应用价值。
根据诺华的说法，ADCs已在肿瘤学中成为一种重要的治疗方式，但仍然需要创新的有效载荷技术来解决耐药机制并扩大其影响。
Myricx Bio的NMTi平台提供了一种差异化的作用机制，可能将ADCs的应用范围扩展到多种肿瘤类型。
NMT是一种参与调控对癌细胞生长和存活至关重要的蛋白质的酶。通过抑制NMT，Myricx Bio的有效载荷技术旨在破坏肿瘤内的基本细胞过程。临床前研究已证明其在一系列实体瘤中具有活性，包括对TOPO-1抑制剂耐药的模型，这表明在当前ADC有效载荷面临局限性的环境中具有潜在应用价值。
该交易还为诺华提供了机会，如果临床验证成功，可以将NMT抑制剂确立为一类新的ADC有效载荷，可在额外的靶点和平台上应用。
根据协议条款，诺华将支付11亿美元的预付款，并可能支付高达4亿美元的潜在里程碑款项。预计该收购将于2026年下半年完成，具体取决于常规交割条件和监管批准。
此次交易进一步彰显了诺华扩大其肿瘤学业务的承诺。
2026年对诺华而言是关键的一年，公司正面临重磅药物Entresto的专利到期。
诺华现在正依靠关键增长动力——Kisqali、Kesimpta、Pluvicto、Scemblix和Leqvio——来支持其收入增长。
诺华在2026年的收购方面表现相当活跃。
该公司已准备从Synnovation Therapeutics收购SNV4818，这是一种目前处于I/II期的泛突变选择性PI3Kα抑制剂，用于HR+/HER2-乳腺癌和其他晚期实体瘤。该计划符合诺华的乳腺癌战略，并可能与CDK抑制剂和内分泌疗法联合使用。
诺华同意收购Excellergy，包括Exl-111，一种具有延长半衰期和高亲和力的I期抗IgE抗体。其差异化机制可能实现更快、更深入的受体下调，有望改善过敏性疾病中的症状控制和给药便利性。该交易预计将于2026年下半年完成，取决于常规条件。
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