Profound Medical 将推出下一个 TULSA-AI® 模块，“UA 对齐助手” - AI与医疗健康

Profound Medical 将推出下一个 TULSA-AI® 模块，“UA 对齐助手”Profound Medical to Unveil Next TULSA-AI® Module, 'UA Alignment Assistant'

环球医讯 / AI与医疗健康来源：www.manilatimes.net加拿大 - 英语2024-11-26 21:00:00 - 阅读时长7分钟 - 3376字

Profound Medical 宣布将在 RSNA 2024 和 SUO 2024 会议上展示其新的 TULSA-AI® 模块“UA 对齐助手”，以及六场关于 TULSA 手术的演讲

Profound Medical 将推出下一个 TULSA-AI® 模块，“UA 对齐助手”

多伦多，2024年11月26日（GLOBE NEWSWIRE）——Profound Medical Corp.（纳斯达克代码：PROF；多伦多证券交易所代码：PRN）（以下简称“Profound”或“公司”），一家商业化阶段的医疗器械公司，开发和销售用于病灶组织消融的定制化、无切口疗法，宣布即将推出其第三个 TULSA-AI® 软件模块“UA 对齐助手”。此外，还将在即将于2024年12月1日至4日在芝加哥举行的北美放射学会第110届科学大会和年会（RSNA 2024）以及2024年12月4日至6日在达拉斯举行的泌尿肿瘤学会第25届年会（SUO 2024）上进行六场关于经尿道超声消融（TULSA）手术的演讲。

TULSA 手术使用 Profound 的 TULSA-PRO® 系统，有潜力成为整个前列腺疾病谱系的主流治疗方法，包括低风险、中风险或高风险前列腺癌、同时患有前列腺癌和良性前列腺增生（BPH）的混合患者、仅患有 BPH 的男性，以及需要挽救治疗的放射复发局部前列腺癌患者。TULSA 利用实时 MRI 引导技术，精确保护患者的尿控能力和性功能，通过精确的声音吸收技术将目标前列腺组织加热至55-57°C，从而杀死目标组织。TULSA 是一种无切口、无辐射的“一次完成”手术，整个过程只需几小时即可完成。几乎所有形状和大小的前列腺都可以安全、有效、高效地接受 TULSA 治疗。手术过程中无出血，无需住院，大多数 TULSA 患者报告术后可迅速恢复正常生活。

认识到 TULSA 正被泌尿科医生用于治疗前所未有的各种前列腺癌和/或 BPH 患者，Profound 正在开发一系列名为 TULSA-AI® 的新型软件模块，与 TULSA-PRO® 配合使用，提供进一步的定制性、易用性、治疗速度和更高的临床结果信心。

正如其名称所示，“UA 对齐助手”简化了 TULSA 手术过程中位于前列腺中心的超声波应用器（UA）导管的对齐过程。该软件的主要好处是改进工作流程的一致性，即不再需要手动对齐，而是每次都能通过模块实现一致的对齐方式。此前，手动 TULSA-PRO® UA 对齐意味着用户需要花费时间滚动浏览 MRI 图像并点击以对齐。通过新软件，MRI 图像将自动导入并立即以对齐的方式显示给用户。

“RSNA 2024 预计将吸引超过40,000名医师、研究人员和行业参与者，其中一个重点将是人工智能在提高护理效率和质量方面日益重要的作用，”Profound 的首席执行官兼董事长 Arun Menawat 表示。“因此，这是首次展示我们第三个 TULSA-AI® 模块‘UA 对齐助手’的理想平台。该模块实际上从 TULSA 中移除了一个完整的程序步骤，减少了用户的认知负担，减少了需要记住的步骤，整体简化了程序。我们也很高兴看到 RSNA 和 SUO 2024 会议将由布什中心、德克萨斯大学西南医学中心和梅奥诊所的著名医生和研究人员介绍 TULSA 手术。”

演讲详情：

RSNA 2024

定制全腺体 MRI 引导经尿道超声消融（TULSA）治疗局限性前列腺癌：73例患者的单中心回顾
Joseph J. Busch, MD（布什中心，乔治亚州阿尔法雷塔）
2024年12月4日，晚上9:00-9:30 CST
MRI 引导经尿道超声消融前列腺的现实世界疗效：定制消融注册（CARE）的初步报告
Daniel N. Costa, MD（德克萨斯大学西南医学中心，德克萨斯州达拉斯）
2024年12月4日，下午12:45-1:15 CST

SUO 2024

MRI 引导经尿道超声消融前列腺的现实世界疗效：定制消融注册（CARE）的初步报告
Chandler Dora, MD（梅奥诊所，佛罗里达州杰克逊维尔）
2024年12月5日，下午4:15-5:15 CST
MRI 引导经尿道消融（TULSA）治疗局限性前列腺癌后的术后情绪：量化遗憾并关联患者报告的遗憾与功能结局
Andrew Murphy（德克萨斯大学西南医学中心，德克萨斯州达拉斯）
2024年12月6日，上午9:00-10:00 CST
MRI 引导经尿道消融（TULSA）治疗局限性前列腺癌：单一机构的治疗效果经验
Emily Bochner, MD（德克萨斯大学西南医学中心，德克萨斯州达拉斯）
2024年12月6日，上午9:00-10:00 CST
CAPTAIN 随机对照试验：TULSA 与根治性前列腺切除术治疗中风险前列腺癌的设计和招募更新
Xiaosong Meng, MD, PhD（德克萨斯大学西南医学中心，德克萨斯州达拉斯）
2024年12月6日，上午9:00-10:00 CST

关于 Profound Medical Corp.

Profound 是一家商业化阶段的医疗器械公司，开发和销售用于病灶组织消融的定制化、无切口疗法。Profound 正在推广 TULSA-PRO® 技术，该技术结合了实时 MRI、机器人驱动的经尿道超声和闭环温度反馈控制。TULSA 手术使用 TULSA-PRO® 系统，有潜力成为整个前列腺疾病谱系的主流治疗方法，包括低风险、中风险或高风险前列腺癌、同时患有前列腺癌和良性前列腺增生（BPH）的混合患者、仅患有 BPH 的男性，以及需要挽救治疗的放射复发局部前列腺癌患者。TULSA 利用实时 MRI 引导技术，精确保护患者的尿控能力和性功能，通过精确的声音吸收技术将目标前列腺组织加热至55-57°C，从而杀死目标组织。TULSA 是一种无切口、无辐射的“一次完成”手术，整个过程只需几小时即可完成。几乎所有形状和大小的前列腺都可以安全、有效、高效地接受 TULSA 治疗。手术过程中无出血，无需住院，大多数 TULSA 患者报告术后可迅速恢复正常生活。TULSA-PRO® 已获得 CE 认证、加拿大卫生部批准，并通过美国食品药品监督管理局（FDA）的 510(k) 许可。

Profound 还在推广 Sonalleve®，这是一种创新的治疗平台，已获得 CE 认证，用于治疗子宫肌瘤和骨转移的姑息性疼痛治疗。Sonalleve® 也已获得中国国家药品监督管理局的批准，用于无创治疗子宫肌瘤，并在美国食品药品监督管理局（FDA）的人道主义设备豁免下获得批准，用于治疗骨样骨瘤。公司正处于探索 Sonalleve® 其他潜在治疗市场的早期阶段，这些市场已显示出技术的临床应用，如无创消融腹部癌症和癌症热疗。

前瞻性声明

本新闻稿包含有关 Profound 及其业务的前瞻性陈述，可能包括但不限于 Profound 技术在治疗前列腺癌、BPH、子宫肌瘤、姑息性疼痛治疗和骨样骨瘤方面的有效性预期，以及 Profound 在美国 TULSA-PRO® 商业化战略和活动的成功。前瞻性陈述通常可以通过诸如“计划”、“预计将”、“期望”、“安排”、“意图”、“考虑”、“预期”、“相信”、“提议”等词语或短语来识别，或表明某些行动、事件或结果“可能”、“可以”、“将会”、“可能”或“将会”发生。此类前瞻性陈述基于 Profound 管理层的当前预期。本新闻稿中讨论的前瞻性事件和情况可能不会在特定日期或根本不会发生，并且可能会因已知和未知的风险因素和不确定性而大不相同，这些因素影响公司，包括医疗设备行业的风险、监管批准、报销、经济因素、股票市场的一般状况以及与增长和竞争相关的风险。尽管 Profound 已经努力确定可能导致实际行动、事件或结果与前瞻性陈述中描述的大不相同的重要因素，但仍可能有其他因素导致行动、事件或结果与预期、估计或打算的情况大不相同。任何前瞻性陈述仅在作出之日有效，除非法律要求，Profound 不承担公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。