研究人员发现新型体形指数(Body Roundness Index)与心血管死亡率存在明确关联。（《欧洲预防心脏病学杂志》）
人工智能初创公司eMurmur宣布，其Heart AI套件已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可用于数字听诊器及第三方软件的自动听诊功能。
克利夫兰诊所公布的一项调查显示，44%的美国人未意识到身体活动不足是心血管疾病的主要风险因素。
研究者描述了一种新型自主心血管站立反应机制，该反应与外周交感神经功能受损及跌倒风险相关。（《欧洲心脏杂志》）
针对院内ST段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI)患者，观察到导管室治疗延迟时间更长的现象。（《循环：心血管介入》）
美国食品药品监督管理局(FDA)发布阿比奥梅德公司(Abiomed)关于Impella RP心泵的紧急医疗器械更正通知，原因是潜在传感器漂移问题，该公司已报告22起与此相关的伤害事件。
心血管血管造影与介入学会针对冠状动脉疾病(coronary artery disease, CAD)的血管造影衍生生理学评估提供了专业指导。（《心血管血管造影与介入杂志》）
AccuLine公司的AI冠脉评估系统(CORA)在一项研究中展现94%的敏感度和99%的阴性预测值，适用于冠状动脉疾病评估。
针对稳定型冠状动脉疾病患者，常规高强度运动并未对炎症标志物产生持续性改善效果。（《美国心脏协会杂志》）
Intellia Therapeutics公司已恢复针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病的三期临床试验MAGNITUDE-2（研究药物nexiguran ziclumeran），但针对心肌病适应症的姊妹试验仍处于暂停状态。
一项队列研究发现，即便在射血分数降低型心力衰竭住院后接受四联指南推荐药物治疗的患者，仍频繁出现不良临床结局。（《美国医学会杂志·心脏病学》）
针对先天性心脏手术的公共报告制度，研究观察到存在一定程度的风险规避行为。（《美国心脏病学会杂志》）
韩国研究显示，较高收入水平与心脏骤停风险降低相关，该现象无法完全由生活方式或代谢因素解释。（《心脏》杂志）
普鲁萨公司(Profusa)宣布，其组织血氧监测设备Lumee在周围动脉疾病的长期监测中展现出临床应用潜力。
一项队列研究证实，在急性缺血性卒中患者中，更长的入院至转院时间(door-in-door-out times)确实与较少接受血管内治疗及更差的功能预后相关。（《柳叶刀·神经病学》）
基于荟萃分析结果，非维生素K拮抗剂类口服抗凝药物在预防全身性栓塞事件方面同样具有显著获益。（《循环》杂志）
百多力公司(Biotronik)的LivIQ无导线起搏器系统已完成首例人体植入手术，地点在澳大利亚。
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