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2025-08-06 08:55:01阅读时长4分钟1556字
药品更新与批准降胆固醇血友病老花眼肾病生长激素缺乏症苯丙酮尿症血小板减少症手部湿疹新冠疫苗遗传性血管水肿肺癌血液肿瘤HIV预防高血压RSV预防干眼症脑膜炎COPD

内容摘要

2025年8月美国食品药品监督管理局(FDA)批准多项突破性医药产品:包含首款每周一次的生长激素药物Skytrofa、首个针对补体成分3肾小球肾炎的靶向药Empaveli、可预防婴儿RSV感染的单抗药物Enflonsia,以及针对非小细胞肺癌的创新靶向药Zegfrovy和Ibtrozi等突破性疗法。同时批准了全球首个无类固醇手部湿疹外用药Anzupgo、首个针对TRPM8靶点的干眼症滴眼液Tryptyr等创新产品,并扩展了新冠疫苗适用人群和批准了首种预防HIV的半年注射方案。

药品与药物更新

2025年8月4日## Leqvio:首款无需他汀类药物的降胆固醇注射剂

阿尔赫莫(concizumab-mtci)获批用于12岁及以上无抑制剂的血友病A/B患者出血预防。该药通过靶向抗凝血蛋白酶,开创凝血管理新路径。

维兹(aceclidine眼用溶液)作为首个经皮卡林激活剂,获批治疗年龄相关性调节障碍(老花眼)。这是美国首个含aceclidine成分的眼科制剂。

pegcetacoplan(商品名Empaveli)成为首个获批治疗C3肾小球肾炎(C3G)和免疫复合物型膜增生性肾小球肾炎(IC-MPGN)的靶向药物,适用于12岁以上人群。

lonapegsomatropin-tcgd(商品名Skytrofa)作为长效重组人生长激素,获批用于生长激素缺乏症(GHD)成人治疗。

sepiapterin(商品名Sephience)获批治疗苯丙酮尿症(PKU),适用于1个月及以上患者。该病是一种罕见遗传代谢疾病。

avatrombopag(商品名Doptelet)扩展适应症至1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP)患儿,该药最初于2018年获批用于成人。

含delgocitinib成分的外用乳膏获批治疗慢性手部湿疹,该疾病全球发病率约为10%。

Spikevax新冠疫苗获FDA完全批准,6个月至11岁儿童在特定限制条件下可接种。

sebetralstat(商品名Ekterly)获批治疗12岁以上遗传性血管水肿患者,该病可导致突发性危及生命的肿胀。

sunvozertinib(商品名Zegfrovy)作为首个针对非小细胞肺癌(NSCLC)的口服精准治疗药物获批。

新型血液肿瘤治疗方案获加速审批,预计今年将影响3.6万美国患者,相关癌症死亡率可达33%。

FDA批准全球首个每半年注射一次的HIV预防疗法,显著提高用药依从性。

针对罕见遗传性血管水肿的长效治疗方案获批,可减少急性发作风险。

taletrectinib(商品名Ibtrozi)获批治疗携带ROS1基因变异的转移性非小细胞肺癌。

首个含telmisartan、amlodipine和indapamide的复方制剂获批,适用于单一治疗无效的高血压患者。

clesrovimab(商品名Enflonsia)获批预防婴儿首个RSV季节的感染,保护期涵盖秋冬季高发期。

新型mRNA新冠疫苗(mNexspike)获批,适用于特定高风险人群。

acoltremon(商品名Tryptyr)作为首个TRPM8靶点药物,可快速刺激泪液分泌。

全球首个覆盖6周龄婴儿的脑膜炎球菌多糖结合疫苗(涵盖A、C、W、Y型)获批。

原适应症为哮喘的mepolizumab(商品名Nucala)获批扩展用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗。

重组蛋白新冠疫苗Nuvaxovid获批用于65岁以上人群,12-64岁高危人群也可使用。

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