Treatment of heart failure after myocardial infarction by co-administration of multiple mRNAs using polyplex nanomicelles. Credit: 2026, Kazuma Handa et al., Nanomicelle-Based Multi-mRNA Delivery Promotes Cardiac Repair After Myocardial Infarction, Small Science
心脏病发作远非孤立的急性事件。发作的后果可能导致严重且持久的损害，包括心力衰竭。然而，研究人员和临床医生一直无法确定一种标准化的治疗方法，以预防心脏病发作后心脏的长期结构性变化。
现在，日本的研究人员报告称，采用多管齐下的方法来治疗初始发作造成的损害，有助于减少未来严重后果的可能性。
位于大阪大学的研究团队发现，在心肌梗死的小鼠模型中，同时给予五种治疗性mRNA可以有效减少心脏组织损伤并改善心脏功能。该研究结果发表在《Small Science》期刊上。
心脏病发作后，心力衰竭可能因多种不同类型的损伤而发展。这些损伤包括炎症、心脏组织瘢痕、心肌细胞死亡以及流向心脏组织的血流量减少。
首要作者Kazuma Handa表示："心脏病发作对心脏造成如此复杂的损害，使得治疗变得困难。仅针对这些损伤类型之一的传统治疗方法通常效果不佳。"
Polyplex nanomicelle for mRNA delivery. Credit: 2026, Kazuma Handa et al., Nanomicelle-Based Multi-mRNA Delivery Promotes Cardiac Repair After Myocardial Infarction, Small Science
在这项研究中，研究人员采用了多因素方法来治疗心脏病发作的后果。他们使用被称为多聚复合物纳米胶束(polyplex nanomicelles)的基于聚合物的mRNA载体，将编码五种对组织恢复重要的不同蛋白质的mRNAs直接递送到心力衰竭小鼠的心脏。
高级作者Keiji Itaka解释道："结果非常积极。将五种mRNA递送到受损的心脏组织促进了新血管的形成，抑制了瘢痕组织的形成，增加了组织修复并降低了心肌细胞死亡率。"
这些效果对小鼠的整体健康产生了深远影响。接受五种mRNA治疗的小鼠表现出改善的心脏收缩、更厚的心脏壁以及通过心脏的更好血液流动，所有这些都促成了生存率的提高。
Handa指出："我们的研究结果表明，这五种因子的特定组合能有效促进心脏病发作期间受损心脏组织的修复。及早采取行动，除了促进修复外，还能确保心脏功能在长期内不会受到显著阻碍。"
Improvement in cardiac function and survival rate following administration of 5-factor mRNAs. Credit: 2026, Kazuma Handa et al., Nanomicelle-Based Multi-mRNA Delivery Promotes Cardiac Repair After Myocardial Infarction, Small Science
这项研究表明，使用参与修复各种损伤迹象的多种mRNA治疗心脏组织，可以有效应对心脏病发作后心力衰竭的多面性。这些结果可能成为新一代心力衰竭治疗方法的基础，并有助于将基于mRNA的药物确立为再生医学的新支柱。
Kazuma Handa et al, Nanomicelle‐Based Multi‐mRNA Delivery Promotes Cardiac Repair After Myocardial Infarction, Small Science (2026). DOI: 10.1002/smsc.202500521
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