新型晚期前列腺癌药物的早期临床试验取得"显著"成果，医学专家表示。
这种创新疗法是一种免疫疗法，旨在利用人体自身免疫系统对抗癌症，临床证明其能有效缩小现有肿瘤或阻止其进一步生长。
癌症专家对此发现表示欢迎，鉴于传统免疫疗法在前列腺癌治疗中历来成效有限，往往无法显著缩小肿瘤且易引发严重副作用。而新研发的VIR-5500化合物采用独特"隐形装置"，确保药物仅在抵达肿瘤部位后激活，从而大幅降低不良反应风险。
在临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上，研究人员报告了该药物对58名晚期前列腺癌患者的测试结果——这些患者此前对其他治疗已无反应。由伦敦癌症研究所约翰内斯·德博诺教授和皇家马斯登NHS基金会信托团队领导的研究显示，11名患者中有近半数（45%）的肿瘤出现缩小。同时，来自全球8个医疗点的全部患者中，88%仅经历轻微副作用。
在17名接受最高剂量药物的患者中，半数（53%）的前列腺特异性抗原（PSA）水平——该血液标志物可指示前列腺疾病状况——下降90%；82%的患者PSA水平降低50%。会议摘要指出："在获得进一步临床验证前，现有数据表明该药物具有总体良好的安全性，并展现出显著的抗肿瘤活性。"
这种名为"T细胞衔接剂"的药物通过结合人体免疫T细胞与前列腺癌细胞表面蛋白发挥作用。当其与体内任何部位的癌细胞结合时，会引导T细胞与之接触从而发动攻击。伦敦癌症研究所表示，VIR-5500的"隐形装置"使其在抵达癌细胞前保持惰性，有效预防副作用产生，同时延长药物在血液中的存留时间，减少患者给药频次。该研究由维尔生物技术公司资助。
研究人员在会议上介绍了具体案例：一名63岁患者的肝转移癌经六轮治疗后，14个癌性肝病灶"完全消退"；70岁患者的前列腺外转移小肿瘤"完全消除"，生活质量"极佳"；77岁患者经17轮治疗后PSA水平"无法检出"。
此项I期试验重点评估药物安全性与疗效，为后续大规模测试奠定基础。德博诺教授表示："T细胞衔接剂能激活人体免疫系统给予癌细胞致命一击。看到这种药物对急需新疗法的晚期前列腺癌患者产生显著抗癌效果，确实令人振奋。更积极的是，极少患者出现严重副作用——这正是既往免疫疗法治疗前列腺癌的主要难题。试验仍在进行中，药物将进入更大规模临床试验以评估长期疗效。此类药物有望在不久的将来提高转移性晚期前列腺癌的治愈几率。"
伦敦癌症研究所首席执行官克里斯蒂安·赫林教授补充道："免疫疗法已改变多种癌症的治疗结局，但前列腺癌患者长期未能受益。这种创新方法在早期临床研究中展现的积极效果令人鼓舞，我期待其后续发展。VIR-5500有望为急需更有效疗法的晚期前列腺癌患者提供新选择。"
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