全球超过6400万人患有心脏衰竭。仅在美国，就有约670万人患有这种严重疾病。
心脏衰竭是指心脏变得过于虚弱或僵硬，无法正常泵血。这可能导致疲劳、呼吸短促，甚至死亡。
长期以来，治疗心脏衰竭的主要方法是通过药物管理症状。但这些治疗无法解决根本原因。
现在，俄亥俄州立大学医学院的科学家们取得了一项令人兴奋的发现。他们找到了一种帮助心脏从损伤和压力中恢复的新方法。研究人员专注于心脏中一种名为CPT1a的特殊蛋白质。这种蛋白质帮助心肌细胞获取能量，似乎还能在心脏承受压力时提供保护。
研究团队发现，当心脏功能不佳时，它会自然产生更多的这种蛋白质。于是，他们提出了一个关键问题：如果我们能进一步增加CPT1a的量，是否可以帮助心脏恢复？为了测试这一想法，他们使用了基因疗法——一种通过添加有益基因来改变细胞工作方式的方法。
他们将这种疗法给予患有心脏问题的小鼠。结果令人惊讶。获得更多CPT1a的小鼠心脏功能更好。即使是已经生病的小鼠也显示出改善。另一方面，无法产生足够CPT1a的小鼠病情恶化得更快。这表明CPT1a在保持心脏强健方面扮演着非常重要的角色。
科学家们还研究了来自非缺血性心肌病（NICM）患者的真实人类心脏样本。这种疾病使心脏难以泵血，但并非由动脉阻塞引起。
他们将NICM患者的心脏与健康供体心脏进行了比较。在NICM组中，男性和女性的CPT1a水平都更高。另一种相关蛋白质CPT1b并未增加。这一发现证实，CPT1a可能是身体自然防御系统对抗心脏衰竭的关键角色。
研究人员还发现，CPT1a不仅能帮助心脏产生能量，还能阻止导致疤痕和细胞死亡的有害基因。这意味着CPT1a可能有助于防止心脏随时间恶化。
这项研究由俄亥俄州立大学心脏与肺研究所高级科学家E. Douglas Lewandowski博士领导。他认为，这种新的基因疗法可能成为一种强大的治疗方法。与人们必须每天服用的药物不同，这可能是一种一次性治疗，能长期帮助心脏。
Lewandowski博士及其团队目前正在动物身上进行更多测试。他们希望在未来开始在人体中测试这种疗法。他和同样来自俄亥俄州立大学的Andrew Carley博士甚至已为这种新方法申请了专利。
该研究结果发表在《循环研究》期刊上。这些发现令人兴奋，因为它们提供了一种看待心脏衰竭治疗的新方式。多年来，研究人员一直在寻找更好的方法来帮助心脏愈合。现在，使用CPT1a的这种基因疗法可能是一个重大进步。
总之，这项研究表明，心脏已经通过产生更多CPT1a来试图保护自己。通过基因疗法帮助心脏做到这一点，可能阻止心脏衰竭恶化，并帮助心脏从压力和损伤中恢复。这种新治疗有一天可能为人们提供更长、更健康的生活，减少药物使用并获得更好的效果。
【全文结束】
