据英国《每日邮报》8月7日报道，在多米尼加共和国的萨利纳斯，90个“女童”中就会有1人在12岁踏入青春期后长出男性生殖器。由于该现象在当地极其普遍，当地居民均不以为意。发生该异常现象的孩童被称作“假阴阳人”。其成因是，胎儿在子宫内发育时缺少某种决定性别的酶，因此在出生时，婴儿不具有睾丸且性器官外形极像阴道。
什么是阴阳人？
双性人，也被叫做“阴阳人”，就是既有男性特征又有女性特征的人。医学上把这些具有男女两性特征的人，叫做“两性畸形”。“两性畸形”的人，又可分为“真两性畸形”和“假两性畸形”人。真与假之分，是根据体内的主性腺来判断的。造成两性畸形大多数是性染色体异常造成的。
两性畸形治疗着重两方面
曾有专家指出，女性假两性畸形，又称肾上腺性征异常症。最常见的原因是先天性肾上腺增生，患者皮质激素合成过程中所需的一种或多种酶有先天缺陷，引起促肾上腺皮质激素分泌增高，各种皮质激素的前驱物质增多，这些物质转化为内生性雄激素。
轻型患者，至青春期多有原发性闭经或月经稀少或不规则，双乳腺发育差，常因此来就诊。典型患者，在幼儿期至学龄期身高明显加快，比同龄儿高，但至青春期前身高明显减慢以致停顿，青春期后身高不达标，比同龄儿矮许多，双腕骨龄明显大于实际年龄。可能出现喉结、声音粗壮、肌肉发达、皮下脂肪少、男性阴毛分布等男性化表现。心理性格爱好方面也偏向男性化。重型患者除外生殖器异常外，因伴有肾上腺功能不全，可导致严重失盐失水而在出生后1～2周内死亡。
早期发现后，患者的治疗着重于两方面。内科药物治疗越早越好，主要是替代补充糖型或盐型皮质激素，减少内生性雄激素的合成，在体内雄激素不超量的条件下，患儿能朝正常女性方面生长发育。心理性格方面也不会男性化，青春期时有正常月经，且有生育力。用药是终生的，剂量须根据化验结果经常调整。外科治疗方面也不宜太迟，以免精神心理上受到创伤。手术要点是切除肥大的阴蒂，尿生殖窦切开露出阴道口、尿道口，小阴唇成形。然而患儿的阴道口及阴道发育常较差，口径较小。青春期后若阴道外口细小，则仍无法性交，此时须再次手术扩大阴道口。
